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ILF3 抑制重复衍生的 microRNA,靶向 RIG-I 介导的 I 型干扰素反应

Journal of Molecular Biology ( IF 4.7 ) Pub Date : 2022-02-01 , DOI: 10.1016/j.jmb.2022.167469
Geng Chen 1 , Yang Yang 1 , Qi-Jia Wu 2 , Liu Cao 1 , Wen Ruan 1 , Changwei Shao 3 , Li Jiang 1 , Peng Tang 1 , Suping Ma 1 , Ao Jiang 1 , Zhen Wang 1 , Kai Wu 1 , Qiangfeng Cliff Zhang 4 , Xiang-Dong Fu 5 , Yu Zhou 1
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MicroRNA (miRNA) 在调控基因表达中发挥重要作用,miRNA 的生物发生也受到调控,共同构成许多生理和病理过程中的关键调控回路。作为一种 dsRNA 结合蛋白,白细胞介素增强子结合因子 3 (ILF3) 被认为是 miRNA 生物发生中的负调节因子,但其机制和特异性仍不清楚。在这里,结合小RNA-seq和CLIP-seq,我们发现ILF3直接抑制许多miRNA或可能在miRBase和MirGeneDB中注释的其他类型的小RNA。我们证明ILF3优先与富含A/U的基序结合,这些基序往往会延长和/或稳定pri-miRNA中的茎环,从而有效地与微处理器竞争以阻断miRNA的生物发生。着眼于ILF3抑制的miR-582-3p的生物学功能,我们发现这种源自LINE的miRNA针对关键的干扰素诱导基因RIG-I进行抑制,从而建立了一个新的ILF3/miR-582/RIG-I轴在抗病毒反应中。





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更新日期:2022-02-01
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