在这项研究中，开发了一种基于丝素蛋白（SF）/纳米羟基磷灰石（nHAp）支架的无细胞骨组织工程系统，该系统中有两个生物活性分子，即基质细胞衍生因子-1（SDF-1）和骨形态发生蛋白2（BMP-2）以顺序和受控方式嵌入和释放，分别促进细胞募集和骨形成。首先将BMP-2加载到SF微球中，然后将这些包含BMP-2的微球封装到SF / nHAp支架中，然后通过物理吸附将其用SDF-1进行功能化。结果表明，在最初的几天中，SDF-1迅速开始释放，然后持续三周缓慢而持续地释放BMP-2。该复合支架显着促进了骨髓间充质干细胞（BMSCs）的募集及其体外的成骨分化。此外，使用D-荧光素标记的BMSC的体内研究表明，该复合支架的植入显着促进了BMSC向植入部位的募集。植入后12周发现骨再生增强。综上所述，我们的发现表明，SF / nHAp支架中SDF-1和BMP-2的连续和持续释放对骨再生产生协同作用。因此，这种复合系统在无细胞的骨组织工程应用中显示出有希望的潜力。使用D-荧光素标记的BMSC进行的体内研究表明，这种复合支架的植入显着促进了BMSC向植入部位的募集。植入后12周发现骨再生增强。综上所述，我们的发现表明，SF / nHAp支架中SDF-1和BMP-2的连续和持续释放对骨再生产生协同作用。因此，这种复合系统在无细胞的骨组织工程应用中显示出有希望的潜力。使用D-荧光素标记的BMSC进行的体内研究表明，这种复合支架的植入显着促进了BMSC向植入部位的募集。植入后12周发现骨再生增强。综上所述，我们的发现表明，SF / nHAp支架中SDF-1和BMP-2的连续和持续释放对骨再生产生协同作用。因此，这种复合系统在无细胞的骨组织工程应用中显示出有希望的潜力。我们的发现表明，SF / nHAp支架中SDF-1和BMP-2的连续和持续释放对骨再生产生协同作用。因此，这种复合系统在无细胞的骨组织工程应用中显示出有希望的潜力。我们的发现表明，SF / nHAp支架中SDF-1和BMP-2的连续和持续释放对骨再生产生协同作用。因此，这种复合系统在无细胞的骨组织工程应用中显示出有希望的潜力。



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