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COX-2 抑制剂作为有前景的抗炎药的最新发展:过去 10 年
Acta Pharmaceutica Sinica B ( IF 14.7 ) Pub Date : 2022-01-11 , DOI: 10.1016/j.apsb.2022.01.002
Zhiran Ju 1, 2 , Menglan Li 1 , Junde Xu 1 , Daniel C Howell 1 , Zhiyun Li 1 , Fen-Er Chen 1, 3, 4
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环氧合酶在炎症中起着至关重要的作用,并负责前列腺素的产生。描述了两种环氧合酶,组成型环氧合酶 1 和诱导型环氧合酶 2,其靶抑制剂是非甾体抗炎药 (NSAID)。前列腺素是一类介导急性和慢性炎症的脂质化合物。非甾体抗炎药是治疗炎症最常见的选择。然而,目前使用的抗炎药已经与多种不良反应相关,导致产量减少甚至市场退出。最近,已经进行了更多关于寻找具有安全性的新型选择性 COX-2 抑制剂的研究。在本次审查中,我们重点介绍了 2011-2021 年报告的具有有效 COX-2 抑制活性的各种结构类别的有机和天然支架。对于药物科学家来说,阅读当前的化学物质为后续研究铺平道路将是很有价值的。





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更新日期:2022-01-11
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