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Anatomy of a 2D Polymer Formation in the Single Crystal
Macromolecules ( IF 5.1 ) Pub Date : 2022-01-04 , DOI: 10.1021/acs.macromol.1c02189 Gregor Hofer 1, 2 , A. Dieter Schlüter 2 , Thomas Weber 1
Macromolecules ( IF 5.1 ) Pub Date : 2022-01-04 , DOI: 10.1021/acs.macromol.1c02189 Gregor Hofer 1, 2 , A. Dieter Schlüter 2 , Thomas Weber 1
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This work addresses the anatomy of a 2D polymer formation; that is, we identify, localize, and describe the various processes required to obtain such a macromolecule in a single-crystal-to-single-crystal reaction. It contains aspects of lattice, local and integral strain, and the distribution of strain in the crystal and assembles the various bits and pieces to a full-scale mechanistic picture providing experimental evidence for why the polymerization avoids phase segregation and why the crystals do not shatter as a result. While lattice strain is investigated by Bragg scattering, most of the paper revolves around diffuse scattering and its analysis with the three-dimensional difference pair distribution function (3D-ΔPDF). Local and integral strain and the spatial distribution of all strains, which are fundamental issues in an endeavor to unravel the polymerization mechanism, are deciphered. These investigations use monomer crystals at three different polymerization conversions (0%, 22%, and 44%) to account for eventual mechanistic changes when oligomers start to prevail. The paper provides answers to how strain management is achieved by the crystal leading to an unprecedented level of insight into chemical reactions in crystals. First, it provides a comprehensive molecular-scale picture on how local strain is buffered during polymerization, and second, it gives an understanding of how the reactivity of the growth pairs is preserved despite the strong displacements observed in the average structure. The paper reaches out to chemists and therefore restricts crystallographic nomenclature to a minimum.
中文翻译：
单晶中二维聚合物形成的剖析
这项工作解决了二维聚合物地层的解剖学问题；也就是说，我们识别、定位和描述了在单晶到单晶反应中获得这种大分子所需的各种过程。它包含晶格、局部和整体应变以及晶体中应变分布的各个方面，并将各种零碎组装成完整的机械图，为聚合避免相偏析和晶体不破碎的原因提供实验证据因此。虽然通过布拉格散射研究晶格应变，但大部分论文围绕漫散射及其使用三维差分对分布函数（3D-ΔPDF）进行分析。局部和整体应变以及所有应变的空间分布，这些是试图解开聚合机制的基本问题，已被破译。这些研究使用三种不同聚合转化率（0%、22% 和 44%）的单体晶体来解释低聚物开始占优势时的最终机制变化。该论文提供了如何通过晶体实现应变管理的答案，从而对晶体中的化学反应有了前所未有的洞察力。首先，它提供了关于在聚合过程中如何缓冲局部应变的全面分子尺度图片，其次，它让我们了解了尽管在平均结构中观察到强位移，但如何保持生长对的反应性。该论文涉及化学家，因此将晶体命名法限制在最低限度。被破译。这些研究使用三种不同聚合转化率（0%、22% 和 44%）的单体晶体来解释低聚物开始占优势时的最终机制变化。该论文提供了如何通过晶体实现应变管理的答案，从而对晶体中的化学反应有了前所未有的洞察力。首先，它提供了关于在聚合过程中如何缓冲局部应变的全面分子尺度图片，其次，它让我们了解了尽管在平均结构中观察到强位移，但如何保持生长对的反应性。该论文涉及化学家，因此将晶体命名法限制在最低限度。被破译。这些研究使用三种不同聚合转化率（0%、22% 和 44%）的单体晶体来解释低聚物开始占优势时的最终机制变化。该论文提供了如何通过晶体实现应变管理的答案，从而对晶体中的化学反应有了前所未有的洞察力。首先，它提供了关于在聚合过程中如何缓冲局部应变的全面分子尺度图片，其次，它让我们了解了尽管在平均结构中观察到强位移，但如何保持生长对的反应性。该论文涉及化学家，因此将晶体命名法限制在最低限度。和 44%）来解释当低聚物开始占优势时最终的机械变化。该论文提供了如何通过晶体实现应变管理的答案，从而对晶体中的化学反应有了前所未有的洞察力。首先，它提供了关于在聚合过程中如何缓冲局部应变的全面分子尺度图片，其次，它让我们了解了尽管在平均结构中观察到强位移，但如何保持生长对的反应性。该论文涉及化学家，因此将晶体命名法限制在最低限度。和 44%）来解释当低聚物开始占优势时最终的机械变化。该论文提供了如何通过晶体实现应变管理的答案，从而对晶体中的化学反应有了前所未有的洞察力。首先，它提供了关于在聚合过程中如何缓冲局部应变的全面分子尺度图片，其次，它让我们了解了尽管在平均结构中观察到强位移，但如何保持生长对的反应性。该论文涉及化学家，因此将晶体命名法限制在最低限度。首先，它提供了关于在聚合过程中如何缓冲局部应变的全面分子尺度图片，其次，它让我们了解了尽管在平均结构中观察到强位移，但如何保持生长对的反应性。该论文涉及化学家，因此将晶体命名法限制在最低限度。首先，它提供了关于在聚合过程中如何缓冲局部应变的全面分子尺度图片，其次，它让我们了解了尽管在平均结构中观察到强位移，但如何保持生长对的反应性。该论文涉及化学家，因此将晶体命名法限制在最低限度。
更新日期：2022-01-25
中文翻译：
单晶中二维聚合物形成的剖析
这项工作解决了二维聚合物地层的解剖学问题；也就是说，我们识别、定位和描述了在单晶到单晶反应中获得这种大分子所需的各种过程。它包含晶格、局部和整体应变以及晶体中应变分布的各个方面，并将各种零碎组装成完整的机械图，为聚合避免相偏析和晶体不破碎的原因提供实验证据因此。虽然通过布拉格散射研究晶格应变，但大部分论文围绕漫散射及其使用三维差分对分布函数（3D-ΔPDF）进行分析。局部和整体应变以及所有应变的空间分布，这些是试图解开聚合机制的基本问题，已被破译。这些研究使用三种不同聚合转化率（0%、22% 和 44%）的单体晶体来解释低聚物开始占优势时的最终机制变化。该论文提供了如何通过晶体实现应变管理的答案，从而对晶体中的化学反应有了前所未有的洞察力。首先，它提供了关于在聚合过程中如何缓冲局部应变的全面分子尺度图片，其次，它让我们了解了尽管在平均结构中观察到强位移，但如何保持生长对的反应性。该论文涉及化学家，因此将晶体命名法限制在最低限度。被破译。这些研究使用三种不同聚合转化率（0%、22% 和 44%）的单体晶体来解释低聚物开始占优势时的最终机制变化。该论文提供了如何通过晶体实现应变管理的答案，从而对晶体中的化学反应有了前所未有的洞察力。首先，它提供了关于在聚合过程中如何缓冲局部应变的全面分子尺度图片，其次，它让我们了解了尽管在平均结构中观察到强位移，但如何保持生长对的反应性。该论文涉及化学家，因此将晶体命名法限制在最低限度。被破译。这些研究使用三种不同聚合转化率（0%、22% 和 44%）的单体晶体来解释低聚物开始占优势时的最终机制变化。该论文提供了如何通过晶体实现应变管理的答案，从而对晶体中的化学反应有了前所未有的洞察力。首先，它提供了关于在聚合过程中如何缓冲局部应变的全面分子尺度图片，其次，它让我们了解了尽管在平均结构中观察到强位移，但如何保持生长对的反应性。该论文涉及化学家，因此将晶体命名法限制在最低限度。和 44%）来解释当低聚物开始占优势时最终的机械变化。该论文提供了如何通过晶体实现应变管理的答案，从而对晶体中的化学反应有了前所未有的洞察力。首先，它提供了关于在聚合过程中如何缓冲局部应变的全面分子尺度图片，其次，它让我们了解了尽管在平均结构中观察到强位移，但如何保持生长对的反应性。该论文涉及化学家，因此将晶体命名法限制在最低限度。和 44%）来解释当低聚物开始占优势时最终的机械变化。该论文提供了如何通过晶体实现应变管理的答案，从而对晶体中的化学反应有了前所未有的洞察力。首先，它提供了关于在聚合过程中如何缓冲局部应变的全面分子尺度图片，其次，它让我们了解了尽管在平均结构中观察到强位移，但如何保持生长对的反应性。该论文涉及化学家，因此将晶体命名法限制在最低限度。首先，它提供了关于在聚合过程中如何缓冲局部应变的全面分子尺度图片，其次，它让我们了解了尽管在平均结构中观察到强位移，但如何保持生长对的反应性。该论文涉及化学家，因此将晶体命名法限制在最低限度。首先，它提供了关于在聚合过程中如何缓冲局部应变的全面分子尺度图片，其次，它让我们了解了尽管在平均结构中观察到强位移，但如何保持生长对的反应性。该论文涉及化学家，因此将晶体命名法限制在最低限度。
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