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新型和唑官能化吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物的合成作为有前途的抗癌药
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters ( IF 2.5 ) Pub Date : 2016-08-30 14:26:52
P. Nagender, R. Naresh Kumar, G. Malla Reddy, D. Krishna Swaroop, Y. Poornachandra, C. Ganesh Kumar, B. Narsaiah
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters ( IF 2.5 ) Pub Date : 2016-08-30 14:26:52
P. Nagender, R. Naresh Kumar, G. Malla Reddy, D. Krishna Swaroop, Y. Poornachandra, C. Ganesh Kumar, B. Narsaiah
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从关键中间体乙基2-（3-氨基-6-（三氟甲基）-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-1合成了一系列基于吡唑并[3,4-b]吡啶的目标化合物与乙酸水合肼反应，然后与不同的醛，酰氯和异硫氰酸酯反应，分别高产率地形成7，恶二唑8，1,2,4三唑10和噻二唑11。筛选所有最终化合物对四种人类癌细胞系的抗癌活性。其中，1,2,4三唑衍生物显示出良好的活性，化合物10d被鉴定为先导分子。
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更新日期：2016-08-31
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