当前位置: X-MOL 学术Mol. Immunol. › 论文详情
Our official English website, www.x-mol.net, welcomes your feedback! (Note: you will need to create a separate account there.)
TLR4的激活通过ROS破坏的线粒体自噬通路诱导严重的急性胰腺炎相关脾脏损伤
Molecular Immunology ( IF 3.2 ) Pub Date : 2021-12-26 , DOI: 10.1016/j.molimm.2021.12.012
E Wen 1 , Guang Xin 2 , Wei Su 3 , Shiyi Li 2 , Yi Zhang 4 , Yuman Dong 2 , Xijing Yang 5 , Chengyu Wan 2 , Zhen Chen 2 , Xiuxian Yu 2 , Kun Zhang 2 , Hai Niu 2 , Wen Huang 6
Affiliation  

重症急性胰腺炎(SAP)并发全身炎症反应综合征和多器官功能障碍,该病最终会导致近半数病例死亡。脾脏作为与胰腺相邻的最大免疫器官,在SAP中易发生损伤,从而加重其他器官的损伤,增加死亡率。然而,迄今为止,关于SAP致脾损伤的机制和治疗的研究仍处于起步阶段。在此,我们研究了脾损伤的机制,并探讨了促吞噬素在缓解 SAP 小鼠脾损伤方面的应用潜力。首先,通过胆胰管逆行输注3.5%牛磺胆酸钠构建SAP小鼠模型。然后,我们证明,在 SAP 条件下,脾脏中 Toll 样受体 4 (TLR4) 的上调会导致活性氧 (ROS) 的积累和线粒体功能障碍。通过 N-乙酰半胱氨酸 (NAC) 治疗或敲除 SAP 小鼠中的 TLR4 可以改善脾脏 ROS 和线粒体功能障碍。同时,我们发现NAC治疗还可以改善脾组织的自噬,提示脾脏ROS可能影响自噬受损,导致受损线粒体堆积,加重脾损伤。此外,我们验证了脾损伤的机制是由脾 ROS 影响 PI3K/p-AKT/mTOR 通路介导的自噬引起的。此外,我们发现SAP引起的脾损伤可以降低小鼠血清中促吞噬素的浓度。然而,外源性补充促吞噬素可改善受损脾脏的病理损伤、ROS积累、自噬受损、炎症表达和细胞凋亡。综上所述,我们验证了 TLR4 诱导的 ROS 通过 PI3K/p-AKT mTOR 信号传导引起脾脏线粒体自噬功能障碍和线粒体功能障碍的 SAP 引起脾脏损伤的新机制,以及 tuftsin 在治疗脾脏损伤中的应用潜力,这可能会扩大胰腺炎治疗的新思路和新方法。





"点击查看英文标题和摘要"

更新日期:2021-12-26
down
wechat
bug