摘要

合成了一系列新的 6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-5-carboxamides ( 4a–m )，并以良好的产率报道。所有这些化合物都使用各种光谱技术进行了表征，例如 IR、¹ H NMR、¹³ C NMR 和 HRMS，然后分别使用 DPPH 和微量稀释方法进行了体外抗氧化和抗菌活性研究。在合成的嘧啶-5-甲酰胺中，与标准药物新霉素相比，化合物4a–b、4j和4i被发现具有良好的抗菌活性。同样，化合物4g–i和4l对标准药物抗坏血酸显示出优异的抗氧化活性。

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