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Nano-synthesis, solid-state structural characterization, and antimicrobial and anticancer assessment of new sulfafurazole azo dye-based metal complexes for further pharmacological applications
Applied Organometallic Chemistry ( IF 3.7 ) Pub Date : 2021-12-21 , DOI: 10.1002/aoc.6548
Abdalla M. Khedr 1 , Hoda A. El‐Ghamry 1, 2 , Yusif S. El‐Sayed 1
Applied Organometallic Chemistry ( IF 3.7 ) Pub Date : 2021-12-21 , DOI: 10.1002/aoc.6548
Abdalla M. Khedr 1 , Hoda A. El‐Ghamry 1, 2 , Yusif S. El‐Sayed 1
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A new azo dye ligand (abbreviated as H3L) derived from coupling of sulfafurazole diazonium salt with 2,4-dihydroxybenzaldehyde was prepared and characterized applying different spectroscopic and analytical techniques. The novel nanosized trivalent Cr and Fe alongside with divalent Mn, Co, Ni, and Cd complexes with H3L have been synthesized for further promising pharmaceutical uses. All complexes were totally characterized by investigating various analytical and spectral tools such as microanalysis, FT-IR, 1H NMR, UV-Vis, powder XRD, and TEM spectra as well as magnetic moment and molar conductance measurements. Microanalysis, TGA, and conductance studies confirmed the formation of all metal complexes in 1:1 (L: M) molar ratio with covalent mode. The FT-IR and 1H NMR investigation asserted the chelation of H3L to different metal ions through azo nitrogen and phenolic deprotonated hydroxy oxygen in the o-position. UV-Vis, ESR, and magnetic moment studies revealed octahedral geometry around Cr and Fe ions, whereas Mn, Co, Ni, and Cd complexes displayed tetrahedral configurations. XRD patterns and TEM images proved homogeneous distribution over the chelates surfaces and nanometric size of complexes particles. Molecular modeling was used to optimize the complexes' geometric structure showing good harmonity with the experimental results. The antifungal and antibacterial efficiencies were strongly enhanced upon complex formation. Cr(III) and Ni(II) complexes showed the strongest and promising anticancer activities (IC50 = 7.64 and 6.99 μg/ml) among the tested compounds, whereas Cd(II) complex showed moderate anticancer efficiency (IC50 = 12.10 μg/ml), compared with the 5-fluorouracil (applied standard drug) with IC50 = 6.44 μg/ ml.
中文翻译：
新型磺胺呋喃唑偶氮染料基金属配合物的纳米合成、固态结构表征以及抗菌和抗癌评估，用于进一步的药理应用
采用不同的光谱和分析技术制备了磺胺嘧啶重氮盐与2,4-二羟基苯甲醛偶联衍生的新型偶氮染料配体（简称H 3 L）。新型纳米三价 Cr 和 Fe 以及二价 Mn、Co、Ni 和 Cd 与 H 3 L 的配合物已被合成用于进一步有前景的药物用途。通过研究各种分析和光谱工具，如微量分析、FT-IR、1 H NMR、UV-Vis、粉末 XRD 和 TEM 光谱以及磁矩和摩尔电导测量，对所有配合物进行了全面表征。微量分析、TGA 和电导研究证实，所有金属配合物均以 1:1 (L:M) 摩尔比与共价模式形成。FT-IR 和1 H NMR 研究表明，H 3 L 通过偶氮氮和邻位的酚类去质子化羟基氧螯合不同的金属离子。UV-Vis、ESR 和磁矩研究揭示了 Cr 和 Fe 离子周围的八面体几何形状，而 Mn、Co、Ni 和 Cd 配合物显示出四面体构型。XRD 图案和 TEM 图像证明在螯合物表面和复合物颗粒的纳米尺寸上分布均匀。分子模型用于优化配合物的几何结构，与实验结果具有良好的一致性。复合物形成后，抗真菌和抗菌效率大大提高。Cr(III) 和 Ni(II) 配合物显示出最强和有希望的抗癌活性 (IC 50 = 7.64 和 6.99 μg/ml)，而 Cd(II) 复合物显示出中等的抗癌效率（IC 50 = 12.10 μg/ml），与 IC 50 = 6.44 μg的 5-氟尿嘧啶（应用标准药物）相比/毫升。
更新日期：2021-12-21
中文翻译：
新型磺胺呋喃唑偶氮染料基金属配合物的纳米合成、固态结构表征以及抗菌和抗癌评估，用于进一步的药理应用
采用不同的光谱和分析技术制备了磺胺嘧啶重氮盐与2,4-二羟基苯甲醛偶联衍生的新型偶氮染料配体（简称H 3 L）。新型纳米三价 Cr 和 Fe 以及二价 Mn、Co、Ni 和 Cd 与 H 3 L 的配合物已被合成用于进一步有前景的药物用途。通过研究各种分析和光谱工具，如微量分析、FT-IR、1 H NMR、UV-Vis、粉末 XRD 和 TEM 光谱以及磁矩和摩尔电导测量，对所有配合物进行了全面表征。微量分析、TGA 和电导研究证实，所有金属配合物均以 1:1 (L:M) 摩尔比与共价模式形成。FT-IR 和1 H NMR 研究表明，H 3 L 通过偶氮氮和邻位的酚类去质子化羟基氧螯合不同的金属离子。UV-Vis、ESR 和磁矩研究揭示了 Cr 和 Fe 离子周围的八面体几何形状，而 Mn、Co、Ni 和 Cd 配合物显示出四面体构型。XRD 图案和 TEM 图像证明在螯合物表面和复合物颗粒的纳米尺寸上分布均匀。分子模型用于优化配合物的几何结构，与实验结果具有良好的一致性。复合物形成后，抗真菌和抗菌效率大大提高。Cr(III) 和 Ni(II) 配合物显示出最强和有希望的抗癌活性 (IC 50 = 7.64 和 6.99 μg/ml)，而 Cd(II) 复合物显示出中等的抗癌效率（IC 50 = 12.10 μg/ml），与 IC 50 = 6.44 μg的 5-氟尿嘧啶（应用标准药物）相比/毫升。
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