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Nimbolide 抗癌治疗的分子靶点:最新综述
Journal of Environmental Pathology, Toxicology and Oncology ( IF 2.1 ) Pub Date : 2022-01-01 , DOI: 10.1615/jenvironpatholtoxicoloncol.2021040263
Perumal Elumalai 1 , Devaraj Ezhilarasan 2 , Subramanian Raghunandhakumar 3
Affiliation  

癌症是世界范围内的主要死亡原因,发病率不断上升,被认为是主要的公共卫生问题。癌细胞向其他组织的远距离转移、高毒性和对化学疗法的耐药性需要新的治疗方法来治疗癌症。已经研究了来自药用植物的天然化合物在各种恶性肿瘤中的治疗用途。Nimbolide 是来自Azadirachta indica的活性主要化合物,这是一种亚洲传统药用植物,由于其抗氧化、抗炎、抗癌和抗菌特性,历史上被用作治疗多种疾病的药物。它是一种柠檬苦素三萜,在各种类型的癌症中具有有效的抗癌作用。据报道,通过改变各种分子信号通路来调节细胞增殖、细胞周期、细胞凋亡和转移,从而在肿瘤细胞中诱导多种细胞毒性作用。在本综述中,我们总结了所有的体外体内研究报告了用于治疗不同类型癌细胞的 nimbolide 的分子靶点。我们分析了截至 2021 年 9 月关于 nimbolide 在各种恶性肿瘤中的作用及其分子作用机制的研究出版物。Nimbolide 靶向不同的信号通路,包括表皮生长因子 (EGF)、血管内皮生长因子 (VEGF)、胰岛素样生长因子 (IGF)、Wingless 和 INT-1 (Wnt)/β-连环蛋白、丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) /c-Jun N-末端激酶 (JNK)、磷酸肌醇 3-激酶 (PI3K)/AKT、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)/核因子 kappa B (NF-κβ) 和死亡受体 5 (DR5)在几个癌细胞中。Nimbolide 的广泛可用性和无副作用,以及了解 nimbolide 作用的分子机制,



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更新日期:2022-01-01
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