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发现新型 TrkA 变构抑制剂：基于结构的虚拟筛选、生物学评估和初步 SAR 研究
European Journal of Medicinal Chemistry ( IF 6.0 ) Pub Date : 2021-11-30 , DOI: 10.1016/j.ejmech.2021.114022 Jing Guo 1 , Shuang Xiang 1 , Jie Wang 1 , Yang Zhou 1 , Zuqin Wang 1 , Zhang Zhang 1 , Ke Ding 1 , Xiaoyun Lu 1
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更新日期：2021-12-03
European Journal of Medicinal Chemistry ( IF 6.0 ) Pub Date : 2021-11-30 , DOI: 10.1016/j.ejmech.2021.114022 Jing Guo 1 , Shuang Xiang 1 , Jie Wang 1 , Yang Zhou 1 , Zuqin Wang 1 , Zhang Zhang 1 , Ke Ding 1 , Xiaoyun Lu 1
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原肌球蛋白受体激酶 A (TrkA) 是治疗多种肿瘤类型和慢性疼痛的潜在治疗靶点。然而，大多数报道的 TrkA 抑制剂是缺乏亚型选择性的 ATP 竞争性泛 Trks 抑制剂。选择性 TrkA 抑制剂可提供有价值的治疗益处。在这里，我们描述了通过基于结构的虚拟筛选发现新型 TrkA 变构抑制剂。选择了一个有希望的命中（D5261， TrkA 细胞 IC 50 = 3.32 μM）进行进一步研究。计算了 TrkA 和D5261之间的结合自由能。此外，对D5261的初步构效关系 (SAR) 研究进行了调查。结果表明D5261可作为开发 TrkA 变构抑制剂的起点。
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