验证用于 navitoclax 定量分析的稳健且快速的液相色谱串联质谱方法,Biomedical Chromatography

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验证用于 navitoclax 定量分析的稳健且快速的液相色谱串联质谱方法
Biomedical Chromatography ( IF 1.8 ) Pub Date : 2021-11-30 , DOI: 10.1002/bmc.5289
Susan C Scott _{1,

2} , Nicole M Anders _{1,

2} , Ping He ₂ , Avelina Hemingway ₂ , Steven D Gore ₃ , Christine L Hann _{1,

2} , Michelle A Rudek _{1,

2,

4}

Affiliation

Bcl-2 家族小分子抑制剂 navitoclax 正在接受临床评估，用于治疗多种癌症，包括淋巴恶性肿瘤和小细胞肺癌。开发了一种灵敏可靠的方法，使用液相色谱和串联质谱法对人血浆中的 navitoclax 进行定量，以进行详细的药代动力学研究。样品制备涉及使用乙腈进行蛋白质沉淀。navitoclax 和内标 navitoclax-d8 的分离是使用 Waters Acquity UPLC BEH C _18实现的在 3 分钟的总分析运行时间内使用等度流的色谱柱。在正电喷雾电离模式下运行的 SCIEX 4500 三重四极杆质谱仪用于检测 navitoclax。测定范围为 5–5,000 ng/ml，并证明是准确的 (89.5–104.9%) 和精确的 (CV ≤ 11%)。navitoclax 在-70°C 下的长期冷冻血浆稳定性至少为 34 个月。该方法用于测量接受 250 mg 每日口服剂量的患者中 navitoclax 的总血浆浓度。

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更新日期：2021-11-30

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