Cyclin D1 免疫染色在皮肤黄色肉芽肿中的应用。,The American Journal of Dermatopathology

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Cyclin D1 免疫染色在皮肤黄色肉芽肿中的应用。
The American Journal of Dermatopathology ( IF 1.1 ) Pub Date : 2021-11-20 , DOI: 10.1097/dad.0000000000002060
Anurag Sharma ₁ , John McAfee ₁ , Lin Wang ₂ , Eleanor Cook ₁ , Emad Ababneh ₁ , Wilma F Bergfeld _{1,

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最近发现丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK)/细胞外信号调节激酶通路激活与几乎所有朗格汉斯细胞组织细胞增多症病例有关。在 BRAF V600E 突变阳性病例中，这种激活被视为下游激活。此外，cyclin D1 是 MAPK 通路的下游靶点。最近的研究支持使用细胞周期蛋白 D1 作为潜在的肿瘤标志物，以区分朗格汉斯细胞组织细胞增生症和皮肤和淋巴结中的其他反应性朗格汉斯细胞增殖。因此，我们选择研究 cyclin D1 在皮肤黄色肉芽肿 (XG) 病例中的免疫组化表达。检索了 15 个 XG 病例并进行了细胞周期蛋白 D1、BRAF（v-raf 鼠肉瘤病毒癌基因同源物 B1）、CD1a 和 langerin (CD207) 染色。12 例在 XG 细胞和多核破骨细胞样巨细胞中均显示细胞周期蛋白 D1 强且弥漫性核阳性。3例显示细胞周期蛋白D1的局灶性弱核染色。所有 15 例 BRAF、CD1a 和 CD207 均显示阴性免疫反应。虽然受限于小样本量，但我们得出结论，大多数皮肤 XG 病例至少应显示细胞周期蛋白 D1 的弱核染色。XG 的组织发生在很大程度上仍然未知，在大多数情况下发现 cyclin D1 阳性可能表明 MAPK/细胞外信号调节激酶通路在皮肤 XG 中的作用。所有 15 例 BRAF、CD1a 和 CD207 均显示阴性免疫反应。尽管受小样本量的限制，我们得出结论，大多数皮肤 XG 病例至少应显示细胞周期蛋白 D1 的弱核染色。XG 的组织发生在很大程度上仍然未知，在大多数情况下发现 cyclin D1 阳性可能表明 MAPK/细胞外信号调节激酶通路在皮肤 XG 中的作用。所有 15 例 BRAF、CD1a 和 CD207 均显示阴性免疫反应。尽管受小样本量的限制，我们得出结论，大多数皮肤 XG 病例至少应显示细胞周期蛋白 D1 的弱核染色。XG 的组织发生在很大程度上仍然未知，在大多数情况下发现 cyclin D1 阳性可能表明 MAPK/细胞外信号调节激酶通路在皮肤 XG 中的作用。

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Utility of Cyclin D1 Immunostaining in Cutaneous Xanthogranuloma.

Mitogen-activated protein kinase (MAPK)/extracellular signal-regulated kinase pathway activation has recently been found to be associated with almost all Langerhans cell histiocytosis cases. In BRAF V600E mutation-positive cases, this activation is seen as a downstream activation. In addition, cyclin D1 is a downstream target of the MAPK pathway. Recent studies have argued in favor of using cyclin D1 as a potential neoplastic marker to differentiate Langerhans cell histiocytosis from other reactive Langerhans cell proliferations in the skin and lymph nodes. Therefore, we chose to study the immunohistochemical expression of cyclin D1 in cutaneous xanthogranuloma (XG) cases. Fifteen XG cases were retrieved and stained for cyclin D1, BRAF (v-raf murine sarcoma viral oncogene homolog B1), CD1a, and langerin (CD207). Twelve cases showed strong and diffuse nuclear positivity for cyclin D1, both in the XG cells and in the multinucleated osteoclast-like giant cells. Three cases showed focal weak nuclear staining for cyclin D1. All 15 cases showed negative immunoreactivity for BRAF, CD1a, and CD207. Although limited by small sample size, we conclude that most cases of cutaneous XG should show at least weak nuclear staining with cyclin D1. The histogenesis of XG is still largely unknown, and the finding of cyclin D1 positivity in a majority of cases may indicate a role for the MAPK/extracellular signal-regulated kinase pathway in cutaneous XG.

更新日期：2021-11-20

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