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Na4MnV(PO4)3钠离子电池正极材料的高压结构演化及其动力学结果
Journal of Power Sources ( IF 8.1 ) Pub Date : 2021-11-19 , DOI: 10.1016/j.jpowsour.2021.230769
Nikita S. Buryak 1 , Dmitrii V. Anishchenko 1, 2 , Eduard E. Levin 1, 3 , Sergey V. Ryazantsev 4 , Vlad Martin-Diaconescu 5 , Maxim V. Zakharkin 1 , Victoria A. Nikitina 1, 4 , Evgeny V. Antipov 1, 4
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更新日期:2021-11-19
Journal of Power Sources ( IF 8.1 ) Pub Date : 2021-11-19 , DOI: 10.1016/j.jpowsour.2021.230769
Nikita S. Buryak 1 , Dmitrii V. Anishchenko 1, 2 , Eduard E. Levin 1, 3 , Sergey V. Ryazantsev 4 , Vlad Martin-Diaconescu 5 , Maxim V. Zakharkin 1 , Victoria A. Nikitina 1, 4 , Evgeny V. Antipov 1, 4
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最近证明的每个 Na 4 MnV(PO 4 ) 3分子式单元高压提取超过 2 个 Na 离子的可能性被认为是增加这种材料比能量的一种可能方法,这将为它的应用开辟前景钠离子电池。然而,对于 Na 4 MnV(PO 4 ) 3材料和大量相关的 NASICON 结构材料,高压 Na 提取被证明会导致容量迅速下降,电荷和电荷之间的滞后急剧增加。放电曲线。在这项工作中,我们使用电化学和结构分析来阐明 Na 深度脱钠后观察到的降解原因4 MnV(PO 4 ) 3。循环后电极的 X 射线衍射分析表明,当阳极电位极限超过 3.8 V 时开始相变,导致扭曲的 NASICON 型相的形成和逐渐非晶化。X 射线吸收光谱研究表明,观察到的有害相变可能是由氧化钒局部环境的变化引发的,这会破坏结构的稳定性。因此,我们证明了 Na 4 MnV(PO 4 ) 3的降解 材料是热力学起源的,其后果反映在脱/嵌入率急剧下降和材料性能迅速恶化。
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