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卤化大黄素衍生物对人冠状病毒NL63的抗病毒活性

Molecules ( IF 4.2 ) Pub Date : 2021-11-11 , DOI: 10.3390/molecules26226825
Monika Horvat 1 , Martina Avbelj 2 , María Beatriz Durán-Alonso 3 , Mihailo Banjanac 4 , Hrvoje Petković 2 , Jernej Iskra 1
Affiliation  


当前的 COVID-19 疫情凸显了开发新疫苗和药物来对抗严重急性呼吸系统综合症冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 的必要性。最近,多种药物被认为可能对 COVID-19 有效,例如瑞德西韦、英夫利昔单抗和伊马替尼。数千年来,天然植物一直被用作药物的替代来源,其中一些对治疗各种病毒性疾病有效。大黄素(1,3,8-三羟基-6-甲基蒽-9,10-二酮)是一种具有生物活性的蒽醌,具有抗病毒活性,存在于多种植物中。我们研究了大黄素核心上亲电芳香族取代反应(卤化、硝化和磺化)的选择性,从而产生了大黄素衍生物库。这项工作的主要目的是对提高大黄素对抗人类冠状病毒 NL63 (HCoV-NL63) 活性的潜力进行初步评估,并制定一套初步的 SAR 指南。我们制备了具有显着抗HCoV-NL63活性的大黄素衍生物。我们观察到大黄素的卤化可以提高其抗病毒活性。本研究中活性最强的化合物是碘化大黄素类似物E_3I 其抗 HCoV-NL63 活性与瑞德西韦相当。对大黄素类似物的评估还揭示了对 Vero 细胞的一些不良毒性。由于现在可以修改大黄素结构的新合成路线,因此可以合理地预期可以产生具有显着提高的抗 HCoV-NL63 活性和降低的毒性的类似物。




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更新日期:2021-11-11
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