当前位置:
X-MOL 学术
›
Chemosphere
›
论文详情
Our official English website, www.x-mol.net, welcomes your
feedback! (Note: you will need to create a separate account there.)
矿物调制 Co 催化剂,具有增强的 BH4− 吸附和解离作用,用于将对硝基苯酚加氢为对氨基苯酚
Chemosphere ( IF 8.1 ) Pub Date : 2021-11-11 , DOI: 10.1016/j.chemosphere.2021.132871
Shilin Zhang 1 , Laifu Zhong 1 , Zonglin Xu 1 , Jinqing Hu 1 , Aidong Tang 2 , Xiaochao Zuo 3
Affiliation
![]() |
NaBH4 在催化剂表面的缓慢吸附和解离动力学限制了有害的对硝基苯酚氢化还原为有价值的对氨基苯酚。在此,我们设计了一种矿物调制催化剂来促进限速步骤。碳涂层蚀刻凹凸棒土 (EAtp@C) 是通过 HF 处理获得的。Co/EAtp@C 是通过在载流子EAtp@C上锚定钴纳米颗粒 (CoNP) 制成的。与纯 Co 相比,锚定的 CoNPs 更具电负性和稳定性,这提供了丰富而稳定的活性位点,并加速了 BH4− 的吸附和解离。因此,Co/EAtp@C 导致对硝基苯酚在 8 分钟内几乎 100% 还原为对氨基苯酚,其表观速率常数 Kapp (0.69 min-1) 比纯 Co 高 4 倍。热力学计算表明,Co/EAtp@C 催化剂的活化能 (37.92 kJ mol-1) 低于纯 Co. Co/EAtp@C 还表现出磁分离性和良好的稳定性,在 6 次循环后仍保持 98.6% 的催化转化率。值得注意的是,我们检测了活性物质 Co-H,并通过电化学方法揭示了催化剂、BH4− 和对硝基苯酚之间的电子转移机制。这些结果为对硝基苯酚加氢的催化机理提供了基本见解,有助于合理设计高效催化剂。

"点击查看英文标题和摘要"