【摘要】：蒽醌(AQs)存在于多种消费品中,包括食品、营养补充剂、药物和传统药物,具有广泛的药理作用。Rubiadin 是一种 1,3-dihydroxy-2-methyl anthraquinone，主要来自Rubia cordifolia林恩（茜草科）。它于 1981 年首次被发现，并据报道具有许多生物活性。然而，到目前为止，还没有关于这种分子及其在未来药物发现中作用的认识的报道。因此，本综述旨在为 Rubiadin 的植物化学、生物合成、物理化学特性、生物学特性和治疗潜力提供全面的证据。相关文献是从 1981 年至今的众多科学数据库中收集的，包括 PubMed、ScienceDirect、Scopus 和 Google Scholar。这篇综述广泛介绍了鲁比亚丁在众多药用植物中的分布，以及其分离、合成、表征、理化性质和可能的生物合成途径的方法。经过严格筛选和制表，收集了基于科学证据的对 Rubiadin 生物学特性的全面描述。Rubiadin 符合 Lipinski 关于药物相似特性的所有五项规则。然后，深入研究了Rubiadin的理化特性。Rubiadin 的简单技术R.cordifolia并描述了合成过程。Rubiadin 还通过聚酮化合物和分支酸/邻琥珀酰苯甲酸途径进行生物合成。Rubiadin 是一种强大的分子，具有抗癌、抗骨质疏松、保肝、神经保护、抗炎、抗糖尿病、抗氧化、抗菌、抗疟疾、抗真菌和抗病毒特性。然而，报告的大多数药理作用的作用机制尚不清楚。除本综述外，还针对具有 PDB ID 的蛋白质进行了计算机分子对接研究：3AOX、6OLX、6OSP 和 6SDC，以支持 Rubiadin 的抗癌特性。还描述了毒性概况、药代动力学和可能的结构修饰。在计算机研究中，Rubiadin 还被证明对靶蛋白具有最高的结合亲和力；因此，我们认为它可能是一种潜在的抗癌分子。为了将 Rubiadin 展示为未来治疗开发的新候选药物，有必要对临床前、临床试验、生物利用度、渗透性和安全剂量给药进行深入研究。

关键词:茜草素,茜草, 生物合成, 理化性质, 抗癌, 药理学




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