当前位置：
X-MOL 学术
›
Drug Des. Dev. Ther.
›
论文详情
Our official English website, www.x-mol.net, welcomes your
feedback! (Note: you will need to create a separate account there.)
茜草素的化学、生物合成、理化和生物学特性：一种有前途的天然蒽醌，用于新药发现和开发
Drug Design, Development and Therapy ( IF 4.7 ) Pub Date : 2021-11-03 , DOI: 10.2147/dddt.s338548 Mohd Nasarudin Watroly 1 , Mahendran Sekar 1 , Shivkanya Fuloria 2 , Siew Hua Gan 3 , Srikanth Jeyabalan 4 , Yuan Seng Wu 5, 6 , Vetriselvan Subramaniyan 7 , Kathiresan V Sathasivam 8 , Subban Ravi 9 , Nur Najihah Izzati Mat Rani 10 , Pei Teng Lum 1 , Jaishree Vaijanathappa 11 , Dhanalekshmi Unnikrishnan Meenakshi 12 , Shankar Mani 13 , Neeraj Kumar Fuloria 2
Affiliation
摘要：蒽醌（AQ）存在于多种消费品中，包括食品、营养补充剂、药物和传统药物，具有广泛的药理作用。 Rubiadin 是一种 1,3-二羟基-2-甲基蒽醌，主要源自茜草科（ Rubia cordifolia Linn）。它于 1981 年首次被发现，并已报道其具有多种生物活性。然而，迄今为止还没有任何评论报道来提高人们对该分子及其在未来药物发现中的作用的认识。因此，本综述旨在为鲁比亚丁的植物化学、生物合成、理化特性、生物学特性和治疗潜力提供全面的证据。相关文献收集自 1981 年至今的众多科学数据库，包括 PubMed、ScienceDirect、Scopus 和 Google Scholar。本综述广泛介绍了茜草素在众多药用植物中的分布，以及其分离、合成、表征、理化性质和可能的生物合成途径的方法。经过严格的筛选和制表，我们收集了基于科学证据的 Rubiadin 生物特性的全面描述。 Rubiadin 符合 Lipinski 药物相似特性的所有五个规则。然后，深入研究了 Rubiadin 的理化特性。描述了从心叶红中分离茜草素的简单技术和合成过程。茜草素还可通过聚酮化合物和分支酸/邻琥珀酰苯甲酸途径生物合成。 Rubiadin 是一种强大的分子，具有抗癌、抗骨质疏松、保肝、神经保护、抗炎、抗糖尿病、抗氧化剂、抗菌、抗疟疾、抗真菌和抗病毒特性。然而，所报告的大多数药理作用的作用机制尚不清楚。除了本综述之外，还针对 PDB ID 为 3AOX、6OLX、6OSP 和 6SDC 的蛋白质进行了计算机分子对接研究，以支持 Rubiadin 的抗癌特性。还描述了毒性特征、药代动力学和可能的结构修饰。在一项计算机研究中，Rubiadin 也被证明对目标蛋白具有最高的结合亲和力；因此，我们相信它可能是一种潜在的抗癌分子。为了使 Rubiadin 成为未来治疗开发的新候选药物，有必要对临床前、临床试验、生物利用度、渗透性和安全剂量给药进行深入研究。
关键词：茜草素，茜草，生物合成，理化性质，抗癌，药理学
"点击查看英文标题和摘要"
京公网安备 11010802027423号