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thaxtomin 植物毒素:来源、合成、生物合成、生物转化和生物活性
Phytochemistry ( IF 3.2 ) Pub Date : 2009-05-01 , DOI: 10.1016/j.phytochem.2009.04.013 Russell R. King , Larry A. Calhoun
Phytochemistry ( IF 3.2 ) Pub Date : 2009-05-01 , DOI: 10.1016/j.phytochem.2009.04.013 Russell R. King , Larry A. Calhoun
Thaxtomin 植物毒素于 1989 年首次报道,是由 4-硝基色氨酸和苯丙氨酸基团缩合形成的环状二肽(2,5-二酮哌嗪)。包含 4-硝基吲哚部分是其植物毒性的基本要求,这使它们在微生物产生的代谢物中是独一无二的。个别 thaxtomin 仅在存在或不存在 N-甲基和羟基以及它们各自的取代位点上有所不同。这些化合物命名为“thaxtomin”,是为了纪念美国著名的植物病理学家 Roland Thaxter,他首先描述了产生这些化合物的微生物的性质。人们对 thaxtomin 的极大兴趣主要来自它们作为马铃薯常见病痂病的毒力因子的既定作用,以及它们在植物细胞发育过程中抑制纤维素合成的明显能力。对来自世界各地马铃薯产区的类似结痂生物的调查证实了植物毒素相关过程的普遍性。对thaxtomin的分离、化学结构测定、全合成、生物合成、微生物转化和生物活性的描述进行了全面综述。
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更新日期:2009-05-01
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