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先天性肌性斜颈和其他异常导致的先天性斜颈并发:两例报告
Frontiers in Pediatrics ( IF 2.1 ) Pub Date : 2021-10-27 , DOI: 10.3389/fped.2021.709616
Min-Wook Kim 1 , Da-Ye Kim 1 , Dong-Woo Lee 1 , Da-Hye Ryoo 1 , Jaewon Kim 1 , Dae-Hyun Jang 1
Affiliation  

介绍:先天性肌性斜颈 (CMT) 是婴儿斜颈最常见的原因;其他原因,包括骨性、眼性和中枢神经系统斜颈,很容易被忽视。我们报告了两例罕见的 CMT 并发骨性或眼性斜颈的病例。

情况1:一名 1 个月大的女婴,颈部右侧肿块,头部向右倾斜。颈部超声检查显示右侧胸锁乳突肌 (SCM) 弥漫性肥大和高回声表现,这与右侧 CMT 一致。当天进行了锁骨X线成像,确定了因产伤导致的相关骨折,并巧合地发现了疑似先天性椎骨异常。随后的颈椎三维计算机断层扫描显示 T1 半椎体导致头部向右倾斜。该患者被诊断为 CMT 和先天性骨性斜颈的并发表现。

案例2:一名 3 个月大的男婴头部向右倾斜 20°,颈椎活动度受限。颈部超声检查显示右侧 SCM 有纤维瘤病结肠,提示 CMT。他进行了七个月的物理治疗;然而,他的头部和颈部姿势几乎没有临床改善。患者在 10 个月大时接受了额外的眼科检查和眼眶磁共振成像 (MRI)。结果显示左侧第四对脑神经先天性发育不全,上斜肌发育不全,导致头部右倾。最终,男孩被诊断​​出患有 CMT 和先天性眼斜颈的并发表现。

结论:除非进行仔细的检查,否则在目前的两个病例中,先天性椎骨异常和第四对脑神经的先天性发育不全可能会被忽视。如果 CMT 患者表现出异常特征或对物理治疗没有反应,临床医生不仅应考虑鉴别诊断,还应考虑是否合并其他先天性斜颈的病因。





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更新日期:2021-10-27
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