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Re(I)-BODIPY功能化纳米粒子的光动力治疗应用
Applied Organometallic Chemistry ( IF 3.7 ) Pub Date : 2021-10-26 , DOI: 10.1002/aoc.6494
Nidhi Tyagi 1 , Navneet Kaur 1 , Subash Chandra Sahoo 2 , Paloth Venugopalan 2
Affiliation  

有机金属 Re(I)-BODIPY 化合物最近因其在可见光区域的强吸收性而作为用于光动力治疗 (PDT) 应用的金属基光敏剂而受到关注。我们合成并表征了含有 BODIPY 配体 ( L ) 的有机金属 [Re I ( L ) 2 (CO) 3 Br] ( ReL ) 配合物,并制备了配体 ( NPL ) 和配合物 ( NPReL ) 的纳米颗粒。通过动态光散射 (DLS)、原子力显微镜 (AFM)、透射电子显微镜 (TEM) 和能量色散 X 射线 (EDX) 分析证实了纳米粒子的形成。ReL的单晶结构显示了 Re 中心周围的八面体环境,BODIPY 发色团放置在大约 12 Å 的距离处。研究了ReL的详细光物理性质,其在 551 nm ( ε  = 1.46 × 10 5  M -1  cm -1 )处显示出强可见光吸收,这是由于 BODIPY 与金属中心 Re(I) 的 π 共轭。通过纳秒激光闪光光解和密度泛函理论 (DFT) 计算,证实了有效的系统间交叉 (ISC) 和三重激发态的形成,LReL的寿命分别为 0.80 和 0.65 μs。观察到ReL的光敏效率为φ Δ = 0.77。与NPL相比, NPReL的体外生物学研究表明,尽管NPL具有良好的光敏能力,但在黑暗中的毒性和活性氧 (ROS) 生成可忽略不计。因此,NPReL在辐照条件下显示出配位增强的细胞毒性,有趣的是,与L相比,NPReL 对正常的 NIH3T3 细胞系无毒。流式细胞术研究进一步表明,NPReL导致细胞死亡的主要原因是通过凋亡途径(54%),这证明了其作为 PDT 剂的潜力。



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更新日期:2021-10-26
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