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长期口服微塑料通过巨噬细胞极化和自然杀伤细胞浸润增加诱导 C57BL/6J 小鼠肝组织炎症
Ecotoxicology and Environmental Safety ( IF 6.2 ) Pub Date : 2021-10-23 , DOI: 10.1016/j.ecoenv.2021.112882
Liangtao Zhao 1 , Wenyuan Shi 1 , Fangfang Hu 1 , Xujun Song 2 , Zhangjun Cheng 1 , Jiahua Zhou 1
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更新日期:2021-10-24
Ecotoxicology and Environmental Safety ( IF 6.2 ) Pub Date : 2021-10-23 , DOI: 10.1016/j.ecoenv.2021.112882
Liangtao Zhao 1 , Wenyuan Shi 1 , Fangfang Hu 1 , Xujun Song 2 , Zhangjun Cheng 1 , Jiahua Zhou 1
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微塑料(< 5 毫米直径)是世界范围内最重要的环境污染物和污染物之一。然而,微塑料如何影响肝脏免疫微环境尚不清楚。连续 4 周以 0.5 毫克/天的速度向 C57BL/6J 小鼠口服微塑料 (0.5 µm)。通过新鲜肝组织的分级分离从小鼠中分离出非实质细胞。然后使用流式细胞术评估肝组织中 B 细胞、T 细胞、NK 细胞和巨噬细胞的四种细胞群的免疫状况。使用定量实时聚合酶链反应和蛋白质印迹研究炎性细胞因子和相关信号通路的分泌水平。口服摄入微塑料会增加肝脏重量、一般肝脏指数以及血清表达,肝功能相关指标。微塑料还增加了自然杀伤细胞和巨噬细胞对非实质肝细胞的浸润,但减少了 B 细胞对相同组织的浸润。然而,微塑料对 T 细胞向非实质肝细胞的浸润没有影响。MPs的摄入也上调了IFN-γ、TNF-α、IL-1β、IL-6和IL-33 mRNA,但下调IL-4、IL-5、IL-10、IL-18和TGF-β1 mRNA。总体而言,上述过程是通过肝非实质细胞中的 NF-κB 途径调节的。微塑料通过 NF-κB 信号通路破坏肝组织的炎症过程。这些发现为长期摄入微塑料后肝组织的免疫过程提供了坚实的基础。
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