Brain Research ( IF 2.7 ) Pub Date : 2021-10-22 , DOI: 10.1016/j.brainres.2021.147702 Jue Liu 1 , Zhifang Deng 1 , Zhijun Yu 2 , Weipin Zhou 2 , Qiong Yuan 2
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环状 RNA (circRNA) 在人类疾病的各种致病和生物学过程中发挥着关键作用。然而，circRNAs 对糖尿病性脑病 (DE) 发展的影响仍然很大程度上未知。因此，本研究的目的是研究circRNAs表达的变化及其在DE形成中的潜在机制。与db/m 小鼠相比，db/db 小鼠海马区的空间学习/记忆、树突棘和突触可塑性均受损。此外，在用晚期糖基化终产物（AGEs）处理后，神经元的树突棘密度显着降低。我们使用高通量 RNA 测序 (RNA-Seq) 检测 DE 中的 circRNA 表达，结果显示，在 AGEs 处理的原代海马神经元中，183 个 circRNA 发生了显着改变。使用定量实时聚合酶链反应 (qRT-PCR) 选择了三种 circRNA 进行检测，包括 circ-Smox (chr2: 131511984–131516443)、circ-Nbea (mmu-chr3: 56079859–56091120) 和 circ-Setbp1 ( chr18: 79086551–79087180)，circ-Nbea 表达显着降低。根据使用 qRT-PCR 和双荧光素酶测定的生物信息学预测和检测，circ-Nbea 海绵 miR-128-3p。基于这些结果，我们推测新发现的 circRNA circ-Nbea 可能在 DE 的发展中发挥重要作用，其机制是通过海绵化 miR-128-3p 介导的。这项研究为 DE 的治疗提供了新的见解。和 circ-Setbp1 (chr18: 79086551–79087180), circ-Nbea 表达显着降低。根据使用 qRT-PCR 和双荧光素酶测定的生物信息学预测和检测，circ-Nbea 海绵 miR-128-3p。基于这些结果，我们推测新发现的 circRNA circ-Nbea 可能在 DE 的发展中发挥重要作用，其机制是通过海绵化 miR-128-3p 介导的。这项研究为 DE 的治疗提供了新的见解。和 circ-Setbp1 (chr18: 79086551–79087180), circ-Nbea 表达显着降低。根据使用 qRT-PCR 和双荧光素酶测定的生物信息学预测和检测，circ-Nbea 海绵 miR-128-3p。基于这些结果，我们推测新发现的 circRNA circ-Nbea 可能在 DE 的发展中发挥重要作用，其机制是通过海绵化 miR-128-3p 介导的。这项研究为 DE 的治疗提供了新的见解。该机制是通过海绵化 miR-128-3p 介导的。这项研究为 DE 的治疗提供了新的见解。该机制是通过海绵化 miR-128-3p 介导的。这项研究为 DE 的治疗提供了新的见解。
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