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15-PGDH作为降解前列腺素关键酶的研究进展
International Immunopharmacology ( IF 4.8 ) Pub Date : 2021-10-13 , DOI: 10.1016/j.intimp.2021.108176
Chen-Chen Sun 1 , Zuo-Qiong Zhou 1 , Dong Yang 1 , Zhang-Lin Chen 1 , Yun-Yi Zhou 1 , Wei Wen 1 , Chen Feng 1 , Lan Zheng 1 , Xi-Yang Peng 1 , Chang-Fa Tang 1
Affiliation  

15-羟基前列腺素脱氢酶(15-PGDH;由HPGD编码) 在哺乳动物组织中普遍表达,并在溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员 2A1 (SLCO2A1;也称为 PGT、OATP2A1、PHOAR2、或 SLC21A2)。作为关键酶,15-PGDH催化15-羟基-PGs快速氧化成具有较低生物活性的15-keto-PGs。越来越多的证据表明,15-PGDH 在哺乳动物的许多生理和病理过程中起关键作用,被认为是预防器官损伤、促进骨髓移植物恢复和增强组织再生的潜在药理学靶点。此外,全外显子组分析结果表明HPGD的隐性遗传突变与特发性肥厚性骨关节病有关。有趣的是,作为一种肿瘤抑制因子,15-PGDH 抑制增殖并诱导癌细胞(包括与结肠直肠癌、肺癌和乳腺癌相关的癌细胞)的分化。此外,最近的一项研究将 15-PGDH 确定为衰老组织的标志物和潜在的新治疗靶点,用于抵抗衰老相关疾病的复杂病理学。在这里,我们回顾和总结最近关于 15-PGDH 分子功能的信息,并讨论其病理生理学意义。





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更新日期:2021-10-13
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