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2-氨基苯乙烯对二氟卡宾的双重捕获使构建3-(2,2-二氟乙基)-2-氟吲哚成为可能
Organic Letters ( IF 4.9 ) Pub Date : 2021-10-07 , DOI: 10.1021/acs.orglett.1c02816
Heyun Sheng 1 , Jianke Su 1 , Xin Li 1 , Xue Li 1 , Qiuling Song 1, 2, 3
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我们在此报告了一种从活化的氨基苯乙烯以溴二氟乙酸乙酯作为二氟卡宾来源构建 3-(2,2-二氟乙基)-2-氟吲哚的有效策略。通过双氟卡宾的双重捕获,两种不同类型的氟基元被结合到产品中,同时构建一个 C-N 键和两个 C-C 键,无需过渡金属。该反应具有高效和优异的官能团相容性,在药物分子和天然产物的后期修饰方面具有巨大潜力。



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更新日期:2021-10-15
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