当前位置：
X-MOL 学术
›
Biosens. Bioelectron.
›
论文详情
Our official English website, www.x-mol.net, welcomes your
feedback! (Note: you will need to create a separate account there.)
通过邻醛基团辅助的硝基苯磺酰基酯的裂解，提高了荧光素基H2S探针的响应速度和选择性
Biosensors and Bioelectronics ( IF 10.7 ) Pub Date : 2016-08-30 10:06:18 Jing Lv, Fang Wang, Jian Qiang, Xintong Ren, Yahui Chen, Zhijie Zhang, Yong Wang, Wei Zhang, Xiaoqiang Chen
Biosensors and Bioelectronics ( IF 10.7 ) Pub Date : 2016-08-30 10:06:18 Jing Lv, Fang Wang, Jian Qiang, Xintong Ren, Yahui Chen, Zhijie Zhang, Yong Wang, Wei Zhang, Xiaoqiang Chen
|
在这项工作中，我们开发了基于荧光素，单甲酰化荧光素和双甲酰化荧光素的三种荧光探针（F-1，F-2和F-3），用于检测硫化氢（H 2 S）。带有两个醛基的探针F-3表现出最快的响应。该快速响应归因于醛基的邻位作用，其使得能够将H 2 S快速亲核加成到醛基上，并随后进行二硝基苯醚的分子内硫解。此外，F-3上的醛基与生物硫醇（例如半胱氨酸，高半胱氨酸）反应形成噻唑烷非对映异构体，从而抑制了荧光素的荧光。两个醛基的引入还导致F-3对H 2的高选择性S.此外，在510nm处的F-3荧光强度与H 2 S浓度在0-10µM之间观察到良好的线性关系。F-3的检出限低至0.024μM。与F-3温育的HeLa细胞的共聚焦激光扫描显微照片证实，F-3是细胞渗透性的，并且可以成功地检测ħ 2 S IN的活细胞。
"点击查看英文标题和摘要"
更新日期：2016-08-31
"点击查看英文标题和摘要"
京公网安备 11010802027423号