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用于测定生物样品中选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI) 的最新样品预处理方法
Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis ( IF 3.1 ) Pub Date : 2021-09-08 , DOI: 10.1016/j.jpba.2021.114364 Li Chen 1 , Jincheng Wang 1 , Tyllis Xu 2 , Xinrui Feng 1 , Chuixiu Huang 3 , Xiantao Shen 1
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更新日期:2021-09-19
Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis ( IF 3.1 ) Pub Date : 2021-09-08 , DOI: 10.1016/j.jpba.2021.114364 Li Chen 1 , Jincheng Wang 1 , Tyllis Xu 2 , Xinrui Feng 1 , Chuixiu Huang 3 , Xiantao Shen 1
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选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)如氟西汀(FLU)、舍曲林(SER)、帕罗西汀(PAR)、氟伏沙明(FLV)和西酞普兰(CIT)已成为孕妇和哺乳期妇女的首选治疗药物。在公共卫生和临床实践中,非常需要对生物样品中的 SSRI 进行定量分析。在分析过程中,样品前处理是获得复杂样品中SSRIs准确定量分析的重要步骤。本文讨论了用于 SSRI 分析的样品制备方法的最新发展。传统的样品制备技术,如液液萃取 (LLE) 和固相萃取 (SPE),已广泛应用于生物样品中 SSRI 的分离。而且,新的样品制备技术,包括液相微萃取 (LPME)、固相微萃取 (SPME)、电膜萃取 (EME) 和其他小型化萃取技术,这些技术在 SSRI 分析中变得非常流行,也受到了严格的审查。在这篇综述中,讨论了这些样品预处理方法的优点和缺点。总之,我们展望了 SSRI 分析中样品预处理方法未来的挑战和有希望的方向。这些样品预处理方法的优点和缺点都得到了解决。总之,我们展望了 SSRI 分析中样品预处理方法未来的挑战和有希望的方向。这些样品预处理方法的优点和缺点都得到了解决。总之,我们展望了 SSRI 分析中样品预处理方法未来的挑战和有希望的方向。
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