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CD303 (BDCA-2) - 治疗血液系统恶性肿瘤的潜在新靶点
Leukemia & Lymphoma ( IF 2.2 ) Pub Date : 2021-09-06 , DOI: 10.1080/10428194.2021.1975192
Nathaniel R. Wilson 1 , Laura Bover 2 , Marina Konopleva 3 , Lina Han 3 , Sattva Neelapu 4 , Naveen Pemmaraju 3
Affiliation  

摘要

浆细胞样树突状细胞 (pDC) 作为免疫调节性抗原呈递细胞,在各种炎症、病毒和恶性疾病中发挥作用。pDC 的恶性增殖与某些血液系统癌症的发病机制有关,特别是浆细胞样树突状细胞肿瘤 (BPDCN) 和伴有 pDC 克隆性扩增的急性髓性白血病 (pDC-AML)。近年来,BPDCN 和 pDC-AML 已通过 pDC 特异性表面标志物 CD123 的靶向治疗成功得到治疗。然而,复发性和难治性 BPDCN 仍然是一种难以捉摸的癌症,治疗选择有限。CD303 是人类 pDC 的另一种特异性表面标志物,主要参与抗原呈递和免疫耐受。针对 CD303 的单克隆抗体已在临床前模型中进行了研究,并已在皮肤红斑狼疮患者中实现了疾病控制。我们对已经研究过 CD303 的良性和恶性疾病进行了全面回顾,因为未来可能会针对这些疾病中的许多疾病进行 CD303 导向的治疗。





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更新日期:2021-09-06
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