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衍生自 2-氰基-N'-((2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)methylene) acetohydrazide 的多种杂环系统对 IBD 病毒的合成和生物活性
Synthetic Communications ( IF 1.8 ) Pub Date : 2021-08-26 , DOI: 10.1080/00397911.2021.1970776
Mohamed M. Kaddah 1 , Alaa R. I. Morsy 2 , Abdelgawad A. Fahmi 3 , Mustafa M. Kamel 4 , Mounir M. Elsafty 2 , Sameh A. Rizk 1 , Sayed K. Ramadan 1
Affiliation  

摘要

A 2氰基Ñ “ - ((2-氧代-1,2-二氢喹啉-3-基)亚甲基)ethanohydrazide(3)中通过的缩合产率87%合成3-甲酰基-2-氧代喹啉(1)与2-氰基乙醇酰肼 ( 2 )。然后用一些亲电子试剂处理标题化合物以构建一些新的基于喹啉的杂环系统,例如吡唑、噻唑啉、吡啶、嘧啶、色烯和噻吩衍生物。检查了标题化合物对肼和苯肼的行为。七种物质的体外筛选对无特定病原体 (SPF) 鸡胚胎中传染性法氏囊病病毒 (IBDV) 的抗病毒活性以及评估这些物质在 SPF 小鸡中的免疫增强特性。抗病毒结果表明,与参考药物利巴韦林相比,化合物5a17表现出最强的效力。因此,它们被认为是IBVD疫苗疫苗生产中很有前景的抗病毒添加剂,以增加免疫刺激剂。





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更新日期:2021-08-26
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