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全氟-N-(4-甲基环己基)哌啶纳米粒子介导的有效肿瘤血管屏障破坏可增强光动力疗法的疗效

Nanoscale ( IF 5.8 ) Pub Date : 2021-07-06 , DOI: 10.1039/d1nr02880d
Wei Xiong 1 , Lin Qi , Deli Si , Xin Jiang , Yu Liu , Chunjuan Zheng , Yuan Li , Jianliang Shen , Zaigang Zhou
Affiliation  


背景:目前,肿瘤药物渗透受限、氧灌注不良和免疫抑制微环境是显着降低光动力疗法(PDT)疗效的最重要瓶颈。这些主要瓶颈的主要原因是血小板活化维持异常的肿瘤血管屏障。因此,血小板抑制可能提供一种最有效增强PDT疗效的新方法。然而,据我们所知,很少有研究验证这种方法在体内体外增强PDT疗效的有效性。本研究发现全氟-N- (4-甲基环己基)哌啶负载白蛋白(PMP@Alb)纳米颗粒具有优异的血小板抑制能力。 PMP@Alb 治疗后,由于肿瘤血管屏障被破坏,可以观察到肿瘤内药物积累、氧灌注和 T 细胞浸润显着增强。此外,PMP@Alb 纳米粒子显着放大了 ICG@Lip 介导的 PDT 效果。事实证明,PMP@Alb 可作为一种有用的工具,通过有效的血小板抑制来破坏肿瘤血管屏障,从而提高现有 PDT 的疗效。




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更新日期:2021-07-30
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