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JWH133 的药理潜力,大麻素 2 型受体激动剂在神经退行性、神经发育和神经精神疾病中的作用
European Journal of Pharmacology ( IF 4.2 ) Pub Date : 2021-07-29 , DOI: 10.1016/j.ejphar.2021.174398
Hebaallah Mamdouh Hashiesh 1 , Niraj Kumar Jha 2 , Charu Sharma 3 , Piyush Kumar Gupta 4 , Saurabh Kumar Jha 2 , Chandragouda R Patil 5 , Sameer N Goyal 6 , Shreesh K Ojha 1
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大麻素 2 型受体 (CB2R) 的药理激活因其能够减轻神经炎症事件而不引起精神作用而受到关注,这是靶向大麻素 1 型受体 (CB1R) 药物的限制因素。因此,激活 CB2R 的配体对于许多神经系统疾病的治疗靶向具有巨大的重要性,包括神经退行性、神经精神和神经发育障碍以及以神经炎症为常见伴随的创伤性损伤和神经性疼痛。自 CB2R 表征以来,已开发出许多具有高选择性和功能活性的 CB2R 选择性合成配体。在众多配体中,JWH133 已被发现是对 CB2R 具有高选择性的化合物之一。据报道,JWH133 具有多种药理活性,包括抗氧化、抗炎、抗癌、心脏保护、肝脏保护、胃保护、肾脏保护和免疫调节。最近的研究表明,JWH133 在几种神经系统疾病中具有有效的神经保护特性,包括神经性疼痛、焦虑、癫痫、抑郁、酗酒、精神病、中风和神经退行性变。此外,JWH133 显示出保护神经元免受氧化损伤和炎症,促进神经元存活和神经发生,并作为免疫调节剂。本综述全面检查了 JWH133 在神经系统疾病中的神经药理学活性,包括神经退行性、使用概要表和基于报告的观察结果阐明的药理机制的神经发育和神经精神病学。考虑到累积数据,JWH133 似乎是一种有前途的 CB2R 激动剂分子,有待进一步评估,它可以成为药物发现和开发神经治疗学中一类独特药物的原型药物。此外,需要进行监管毒理学和药代动力学研究来确定安全性并进行临床评估。





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更新日期:2021-08-19
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