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六芳基联咪唑在固体聚合物基质中的光化学行为。
Journal of Photopolymer Science and Technology Pub Date : 1992-01-01 , DOI: 10.2494/photopolymer.5.551
Hiroshi MORITA , Shigenori MINAGAWA
Journal of Photopolymer Science and Technology Pub Date : 1992-01-01 , DOI: 10.2494/photopolymer.5.551
Hiroshi MORITA , Shigenori MINAGAWA
六芳基联咪唑 (HABI) 及其与各种氢原子供体共引发剂的衍生物被广泛用作丙烯酸酯单体自由基聚合的有效光引发剂 [1,2]。HABI光化学分解形成的三芳基咪唑基自由基(lophyl自由基)通过夺取氢原子或通过共引发剂的电子转移迅速氧化共引发剂,并在聚合中产生引发自由基。最近使用激光闪光光解技术研究了 HABI,尤其是双 [2-(o-氯苯基)-4,5-二苯基咪唑] (o-Cl-HABI) 的敏化机制 [3,4]。在o-C1-HABI的二氯甲烷溶液中,在可见光光敏染料存在下,2,5-双[(2,3,6,7-四氢1H,5H-benzo[i,j]quinol izin-1-基)亚甲基]环戊酮(JAW),得出的结论是,lophyl 自由基是通过 oC1-HABI 的自由基阴离子的解离形成的,该阴离子是通过从 JAW 的单线激发态到 o-C1-HABI 的电子转移而形成的 [3]。在 o-Cl-HABI 的丙酮三 1 e 溶液中,由 2-i 异丙基噻吨酮和 4,4'-bi s(N,N'di 甲基氨基)二苯甲酮 (Michler's 酮) 的三重态敏化),建议在 o-CI-HABI 和三线态敏化剂之间形成复合物 [4]。o-C1-HABI 还可用作固体聚合物薄膜(如溴化和氯甲基化聚苯乙烯 (BCMS))的光交联反应中的有效敏化剂。由于固体聚合物基质中的敏化剂与溶液中的敏化剂表现不同[5],固体聚合物基质中敏化机制的研究对于开发新的聚合物材料很重要。
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更新日期:1992-01-01

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