合成了沙利度胺的亲脂性衍生物（4-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-N'-[(4-ethoxyphenyl)methylidene]benzohydrazide, 6P）以增强其特点和功效。早期的研究已经证明了 6P 的免疫调节和抗炎作用。在这项研究中，牛血清白蛋白 (BSA) 和 6P 之间的相互作用使用多光谱方法进行了研究，包括紫外分光光度法、荧光分光光度法和三维荧光分光光度计和分子对接研究。静态猝灭参与了 6P 对 BSA 荧光的猝灭，因为 6P 和 BSA 之间发生了复杂的形成。结合常数随温度升高而降低，在 2.5 × 105–4.8 × 103 L mol-1 范围内，表明复合物在较高温度下不稳定。观察到单个结合位点，位点探针实验显示 BSA 的位点 II（亚域 IIIA）作为 6P 的结合位点。ΔG0、ΔH0 和 ΔS0 在 (298/303/308 K) 处的负值表明 6P 和 BSA 之间自发结合，并且相互作用是焓驱动的，相互作用中涉及范德华力和氢键。对接结果和实验研究的结果相互补充，并证实 6P 结合 BSA 的位点 II（子域 IIIA）。(298/303/308 K) 处的 ∆H0 和 ∆S0 表明 6P 和 BSA 之间自发结合，相互作用是焓驱动的，相互作用中涉及范德华力和氢键。对接结果和实验研究的结果相互补充，并证实 6P 结合 BSA 的位点 II（子域 IIIA）。(298/303/308 K) 处的 ∆H0 和 ∆S0 表明 6P 和 BSA 之间自发结合，相互作用是焓驱动的，相互作用中涉及范德华力和氢键。对接结果和实验研究的结果相互补充，并证实 6P 结合 BSA 的位点 II（子域 IIIA）。



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