合成了一系列新的 2-(5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-基)-N'-[(E)-(取代苯基)亚甲基]乙酰肼衍生物 (S1-S18) 并评估了它们的抗炎活性、镇痛活性、致溃疡活性、脂质过氧化、溃疡指数和环氧合酶表达活性。所有合成的化合物都与光谱和元素分析一致。与参考药物吲哚美辛相比，三种合成化合物（S3、S7 和 S14）显示出显着的抗炎活性。进一步测试了化合物 S3 的溃疡形成指数和环氧合酶 (COX) 表达活性。它选择性地抑制 COX-2 表达并提供胃保留活性。对接研究揭示了这些化合物与 COX-2 酶结合的潜力。化合物S3通过羰基在Tyr 355的OH和Arg 120的NH2之间形成氢键，该氢键与吲哚美辛形成的氢键相似。这项研究为化合物 S3 提供了见解，它是一种作为抗炎剂和选择性 COX-2 抑制剂的新先导化合物。



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