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Histatin-1 是 sigma-2 受体的内源性配体
The FEBS Journal ( IF 5.5 ) Pub Date : 2021-07-07 , DOI: 10.1111/febs.16108 Kyung‐No Son 1 , Hyun Lee 2 , Dhara Shah 1 , Sushma Kalmodia 1 , Ryan Cree Miller 3 , Marwan Ali 1 , Arun Balasubramaniam 1 , Stephanie M. Cologna 4 , Hyunjoon Kong 3 , Deepak Shukla 1 , Vinay Kumar Aakalu 1
The FEBS Journal ( IF 5.5 ) Pub Date : 2021-07-07 , DOI: 10.1111/febs.16108 Kyung‐No Son 1 , Hyun Lee 2 , Dhara Shah 1 , Sushma Kalmodia 1 , Ryan Cree Miller 3 , Marwan Ali 1 , Arun Balasubramaniam 1 , Stephanie M. Cologna 4 , Hyunjoon Kong 3 , Deepak Shukla 1 , Vinay Kumar Aakalu 1
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Sigma-2 受体 (S2R)（又名 TMEM97）是一种重要的内质网状蛋白，参与癌症、胆固醇加工、细胞迁移和神经退行性疾病，包括 Niemann-Pick C 型。虽然已经发现了几种 S2R 药物，但其最近的(2017) 克隆的生物学研究有限，S2R 的内源性配体未知。组他汀是一类内源性抗菌肽，在多种生物系统中具有多种重要作用，包括抗真菌、抗菌、癌症发病机制、免疫调节和伤口愈合。Histatin-1 (Hst1) 在上皮伤口愈合和细胞迁移中具有重要作用，是唾液中的主要伤口愈合剂。人们对支持组蛋白作用的下游机制知之甚少，迄今为止还没有已知的哺乳动物受体。在这项研究中，我们使用生物物理方法和功能测定表明 Hst1 是 S2R 的内源性配体，而 S2R 是 Hst1 的哺乳动物受体。
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更新日期：2021-07-07
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