当前位置:
X-MOL 学术
›
J. Enzyme Inhib. Med. Chem.
›
论文详情
Our official English website, www.x-mol.net, welcomes your feedback! (Note: you will need to create a separate account there.)
淋巴细胞特异性蛋白酪氨酸激酶 (Lck) 抑制剂药物发现的新视野:十年回顾 (2011-2021) 侧重于结构活性关系 (SAR) 和对接见解
Journal of Enzyme inhibition and Medicinal Chemistry ( IF 5.6 ) Pub Date : 2021-07-07 , DOI: 10.1080/14756366.2021.1937143 Ahmed Elkamhawy 1, 2 , Eslam M H Ali 3, 4, 5 , Kyeong Lee 1
"点击查看英文标题和摘要"
更新日期:2021-07-08
Journal of Enzyme inhibition and Medicinal Chemistry ( IF 5.6 ) Pub Date : 2021-07-07 , DOI: 10.1080/14756366.2021.1937143 Ahmed Elkamhawy 1, 2 , Eslam M H Ali 3, 4, 5 , Kyeong Lee 1
Affiliation
摘要
淋巴细胞特异性蛋白酪氨酸激酶 (Lck) 是一种非受体 Src 家族激酶,在细胞周期控制、细胞粘附、运动、增殖和分化等各种细胞过程中起着至关重要的作用。据报道,Lck 是调节 T 细胞功能的关键因素,包括 TCR 信号传导的启动、T 细胞发育以及 T 细胞稳态。Lck 表达和活性的改变导致多种疾病,例如癌症、哮喘、糖尿病、类风湿性关节炎、动脉粥样硬化和神经元疾病。因此,Lck 已成为针对不同疾病的新靶点。在此,我们在过去十年中积累了文献和药物专利的研究成果,以开发新的 Lck 抑制剂。此外,
![](https://scdn.x-mol.com/jcss/images/paperTranslation.png)
"点击查看英文标题和摘要"