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三羰基铬配合物选择性官能化杯[4]芳烃
Supramolecular Chemistry ( IF 2.1 ) Pub Date : 1993-02-01 , DOI: 10.1080/10610279308040654
Taketoshi Kikuchi , Hideshi Iki , Hirohisa Tsuzuki , Seiji Shinkai

摘要 合成了25,26,27,28-四丙氧基杯[4]芳烃构象异构体(14Pr)的三羰基铬配合物。由于苯环通过与 Cr(CO)3 络合而被激活,因此官能团(例如 [sbnd]D、[sbnd]CH3 和 [sbnd]CHO)可以选择性地引入到 Cr(CO)3 络合的苯中戒指。取代反应主要发生在对位。对位选择性归因于空间拥挤相对低于间位和苄基位置周围的空间拥挤。这一观点得到了 1,3-alternate-14Pr·(CO)3 的 X 射线晶体学研究的支持。这是一种将官能团选择性引入杯[n]芳烃的新型通用方法。



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更新日期:1993-02-01
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