XerCD 介导的 cer 重组将质粒 ColE1 的多聚体转化为单体，最大限度地增加独立分离分子的数量并最大限度地减少质粒丢失的频率。除了 XerCD，重组还需要辅助因子 ArgR 和 PepA。启动子 P(cer)，位于 cer 内的中央，也是稳定质粒维护所必需的。P(cer) 在质粒多聚体中活跃，并指导短 RNA Rcd 的转录，它似乎抑制细胞分裂。已经提出 Rcd 是检查点的一部分，可确保在细胞分裂之前完成多聚体分辨率。该研究表明，ArgR 不作为质粒单体中 P(cer) 的转录阻遏物。P(cer) 的不寻常之处在于 -35 和 -10 六聚体仅相隔 15 bp，这项研究表明，将其增加到更常规的间距会导致活性升高。增加到 17 bp 导致活性增加 10 到 20 倍，而当间隔区增加到 16 bp 或 18 bp 时，会看到较小的影响。这些观察结果与 P(cer) 激活涉及重组突触复合体内的 -35 和 -10 序列的重新排列的假设一致。这预测 17 bp 间隔启动子衍生物应通过质粒多聚化下调，这在实验中得到证实。而当间隔区增加到 16 bp 或 18 bp 时，会看到较小的影响。这些观察结果与 P(cer) 激活涉及重组突触复合体内的 -35 和 -10 序列的重新排列的假设一致。这预测 17 bp 间隔启动子衍生物应通过质粒多聚化下调，这在实验中得到证实。而当间隔区增加到 16 bp 或 18 bp 时，会看到较小的影响。这些观察结果与 P(cer) 激活涉及重组突触复合体内的 -35 和 -10 序列的重新排列的假设一致。这预测 17 bp 间隔启动子衍生物应通过质粒多聚化下调，这在实验中得到证实。



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