摘要 使用两种衰减总量研究了不同厚度的聚丙交酯（聚（d,l-丙交酯）和聚（l-丙交酯））和聚（d,l-丙交酯-共-乙交酯）（PLGA）薄膜的表面分离和重组反射 FTIR (ATR-FTIR) 和接触角松弛测量。在聚（d，l-丙交酯）（DLPLA）的情况下，观察到甲基侧基的表面偏析和表面重组受聚合物膜厚度的影响。这一结果已被 X 射线光电子能谱 (XPS) 证实。同样，PLGA 厚膜的特征还在于甲基侧基的广泛表面分离。最后，通过动态接触角测量研究了表面重组，当薄膜表面与水接触时观察到。在平行下，我们还发现，在用某些溶剂进行溶剂处理后，厚度约为 15 μm 的聚（l-丙交酯）（PLLA）薄而透明的薄膜会发生表面构象变化。与未处理的表面相比，PLLA 的溶剂处理过的表面变得混浊和乳白色，并且其疏水性增加。FTIR 光谱分析表明，溶剂处理后表面的聚合物链会发生一定的构象变化。这些变化被确定为 C-O-C 链段的受限运动和甲基侧基的更强烈和特定的振动。在溶剂处理过程中，水接触角的变化与 PLLA 的 FTIR 光谱密切相关。与未处理的表面相比，PLLA 的溶剂处理过的表面变得混浊和乳白色，并且其疏水性增加。FTIR 光谱分析表明，溶剂处理后表面的聚合物链会发生一定的构象变化。这些变化被确定为 C-O-C 链段的受限运动和甲基侧基的更强烈和特定的振动。在溶剂处理过程中，水接触角的变化与 PLLA 的 FTIR 光谱密切相关。与未处理的表面相比，PLLA 的溶剂处理过的表面变得混浊和乳白色，并且其疏水性增加。FTIR 光谱分析表明，溶剂处理后表面的聚合物链会发生一定的构象变化。这些变化被确定为 C-O-C 链段的受限运动和甲基侧基的更强烈和特定的振动。在溶剂处理过程中，水接触角的变化与 PLLA 的 FTIR 光谱密切相关。这些变化被确定为 C-O-C 链段的受限运动和甲基侧基的更强烈和特定的振动。在溶剂处理过程中，水接触角的变化与 PLLA 的 FTIR 光谱密切相关。这些变化被确定为 C-O-C 链段的受限运动和甲基侧基的更强烈和特定的振动。在溶剂处理过程中，水接触角的变化与 PLLA 的 FTIR 光谱密切相关。



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