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2,5-二甲基噻吩及其3,4-二溴衍生物的硝化产物。二噻吩甲烷的两种形成方式
Bulletin of the Chemical Society of Japan ( IF 3.3 ) Pub Date : 1981-03-01 , DOI: 10.1246/bcsj.54.771 Hitomi Suzuki 1 , Ichiro Hidaka 1 , Akemi Iwasa 2 , Tadashi Mishina 2 , Atsuhiro Osuka 1
Bulletin of the Chemical Society of Japan ( IF 3.3 ) Pub Date : 1981-03-01 , DOI: 10.1246/bcsj.54.771 Hitomi Suzuki 1 , Ichiro Hidaka 1 , Akemi Iwasa 2 , Tadashi Mishina 2 , Atsuhiro Osuka 1
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2,5-二甲基噻吩与硝酸铜（II）在乙酸酐中反应得到 3-硝基-2,5-二甲基-噻吩和 2,5-二甲基-3-（5-甲基-2-苯基）噻吩作为主要化合物可分离的产品。在催化量的硫酸存在下，在二氯甲烷中用硝酸（d=1.5）处理 3,4-二溴-2,5-二甲基噻吩，得到 3,4-二溴-5-甲基-2-（硝基氧甲基）噻吩，在以己烷为洗脱剂的硅胶薄层色谱上，通过失去一个亚甲基碳原子进行部分新颖的偶联反应，从而得到 3,3',4,4'-tetrabromo-5 ,5'-二甲基二-2-噻吩基甲烷以及预期的 3,4-二溴-2-羟甲基-5-甲基噻吩和双（3,4-二溴-5-甲基-2-苯基）醚。
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更新日期：1981-03-01
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