摘要 水铁矿悬浮液在高 pH 值下沉淀，通过 Mossbauer 和 FT-IR 光谱以及热场发射电子显微镜监测 α-Fe2O3 和 α-FeO​​OH 的结晶。α-Fe2O3 在 160 °C 的致密水铁矿悬浮液中结晶是一个受溶解/再沉淀机制控制的快速过程。在 40 到 60 分钟之间有结晶痕迹/少量 α-FeO​​OH 沉淀和溶解，因此在 6 到 24 小时之间只存在片状 α-Fe2O3 颗粒。另一方面，在室温下稠密的水铁矿悬浮液中的结晶动力学很慢，并且在老化 90 天后检测到 α-FeO​​OH 作为最终产物。这些 α-FeO​​OH 颗粒沿晶体 c 轴被强烈拉长。α-FeO​​OH 颗粒也在 160 °C 下以单相形式获得，但 Fe3+ 浓度降低（0.1 或 0.05 M FeCl3）。这些颗粒还表现出强烈的横向聚集和树枝状微观结构的形成。致密的水铁矿悬浮液中的结晶过程受超声波能量的强烈影响。FE SEM 观察到，141 W cm-2 超声能量的应用持续 2 小时在水铁矿悬浮液中引起了类似聚结的效应。随着超声能量增加到 424 W cm-2，观察到 α-Fe2O3 颗粒的结晶。这些 α-Fe2O3 颗粒的几何形状与那些在没有超声波的情况下结晶的颗粒相比较差。致密的水铁矿悬浮液中的结晶过程受超声波能量的强烈影响。FE SEM 观察到，141 W cm-2 超声能量的应用持续 2 小时在水铁矿悬浮液中引起了类似聚结的效应。随着超声能量增加到 424 W cm-2，观察到 α-Fe2O3 颗粒的结晶。这些 α-Fe2O3 颗粒的几何形状与在没有超声波的情况下结晶的颗粒相比较差。致密的水铁矿悬浮液中的结晶过程受超声波能量的强烈影响。FE SEM 观察到，141 W cm-2 超声能量的应用持续 2 小时在水铁矿悬浮液中引起了类似聚结的效应。随着超声能量增加到 424 W cm-2，观察到 α-Fe2O3 颗粒的结晶。这些 α-Fe2O3 颗粒的几何形状与在没有超声波的情况下结晶的颗粒相比较差。



"点击查看英文标题和摘要"