摘要 吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物的合成很重要，因为它们存在于各种生物活性化合物中，例如抗癌、抗微生物、抗寄生虫、抗炎和抗糖尿病药物。在该项目中，通过 5-氨基-吡唑-4-甲腈与各种酰肼反应合成一些新型 4-亚氨基-5H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-5-胺的新方法据报道，在乙醇乙醇钠介质中。针对八种革兰氏阳性病原菌和五种革兰氏阴性病原菌评估了所有合成衍生物的抗菌活性。根据抑菌圈直径 (IZD)、最小抑菌浓度 (MIC) 和最小杀菌浓度 (MBC) 值观察到中等至良好的抑菌效果。为了确定抗菌活性与衍生物理化性质之间的合理关系，从几何优化、短程范德华力、偶极矩、原子电荷和前沿轨道能量等方面进行了计算研究。发现短程力和共价键在观察到的分子抑制作用中都很重要。结果表明，吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物更喜欢对生物大分子靶标的软亲核攻击。此外，我们的模型提出，通过取代 6-苯环上的大给电子基团可以提高这些衍生物的抗菌活性。在几何优化、短程范德华力、偶极矩、原子电荷和前沿轨道能量方面进行了计算研究。发现短程力和共价键在观察到的分子抑制作用中都很重要。结果表明，吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物更喜欢对生物大分子靶标的软亲核攻击。此外，我们的模型提出，通过取代 6-苯环上的大给电子基团可以提高这些衍生物的抗菌活性。在几何优化、短程范德华力、偶极矩、原子电荷和前沿轨道能量方面进行了计算研究。发现短程力和共价键在观察到的分子抑制作用中都很重要。结果表明，吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物更喜欢对生物大分子靶标的软亲核攻击。此外，我们的模型提出，通过取代 6-苯环上的大给电子基团可以提高这些衍生物的抗菌活性。发现短程力和共价键在观察到的分子抑制作用中都很重要。结果表明，吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物更喜欢对生物大分子靶标的软亲核攻击。此外，我们的模型提出，通过取代 6-苯环上的大给电子基团可以提高这些衍生物的抗菌活性。发现短程力和共价键在观察到的分子抑制作用中都很重要。结果表明，吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物更喜欢对生物大分子靶标的软亲核攻击。此外，我们的模型提出，通过取代 6-苯环上的大给电子基团可以提高这些衍生物的抗菌活性。



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