摘要 合成了化合物2-芳基-2,3-二氢-4H-[1,3]噻嗪并[3,2-a]苯并咪唑-4-酮(C16H12N2OS)(III)。根据单晶 X 射线衍射显示，该化合物在具有 P21/c 空间群的单斜晶系中结晶。X射线分析和密度泛函理论互补计算表明，苯并咪唑体系与噻嗪环之间的非共价C-H···π相互作用形成了沿b轴方向的二聚化，另外发现了π···π相互作用苯环之间。噻嗪环中的 C12 相对于苯并咪唑平面具有扭曲角 (41.69°)。使用 Hirshfeld 表面分析对晶体结构中的分子间相互作用进行量化和分析。发现晶体结构内的主要相互作用是 H⋯H 相互作用。另一方面，使用 DPPH 和 ABTS + 测定研究了 C16H12N2OS 系统的抗氧化活性。使用 DPPH 与 III 反应的能量分布证明抗氧化活性是通过 HAT (H12) 机制进行的，其中自由基的共轭可以发生在噻嗪环的 C12 和芳环之间，这证实了H 函数计算。这项研究的重要性集中在合成化合物 (III) 的生物活性和分子特征的有希望的范围上。使用 DPPH 与 III 反应的能量分布证明抗氧化活性是通过 HAT (H12) 机制进行的，其中自由基的共轭可以发生在噻嗪环的 C12 和芳环之间，这证实了H 函数计算。这项研究的重要性集中在合成化合物 (III) 的生物活性和分子特征的有希望的范围上。使用 DPPH 与 III 反应的能量分布证明抗氧化活性是通过 HAT (H12) 机制进行的，其中自由基的共轭可以发生在噻嗪环的 C12 和芳环之间，这证实了H 函数计算。这项研究的重要性集中在合成化合物 (III) 的有希望的生物活性范围和分子特征上。



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