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皮肤 ALK 阳性组织细胞增生症
Journal of Hematopathology ( IF 0.6 ) Pub Date : 2021-01-27 , DOI: 10.1007/s12308-021-00443-x
Michael G. Keeney , Thomas J. Flotte , William R. Macon
Journal of Hematopathology ( IF 0.6 ) Pub Date : 2021-01-27 , DOI: 10.1007/s12308-021-00443-x
Michael G. Keeney , Thomas J. Flotte , William R. Macon
一名 2 岁女性因手术切除的单个 1.2 厘米结节性头皮病变就诊。组织病理学检查显示大单核细胞的真皮浸润,具有丰富的嗜酸性细胞质和分叶状/不规则形状的细胞核,染色质细小(图 1a-d)。免疫组织化学分析显示 CD1a 染色阴性,溶菌酶染色强,ALK 细胞质染色明显(图 1e-g);CD68 (PG-M1) 也呈强染色,CD30 和 S100 呈阴性(未显示)。荧光原位杂交(FISH)证实了 100 个间期肿瘤细胞核中有 68.5% 的 ALK 重排(图 1h)。该患者在术后 2 年状态下没有复发疾病的临床证据。ALK 阳性组织细胞增生症最常见于儿科年龄组,尤其是在 3 岁以下 [1-4]。少数病例发生在成人中 [2, 5]。患者可能表现为局部病变(皮肤、脑、乳房或阑尾)或播散性病变(肝、脾、骨髓和皮肤)[1-5]。大多数患者在手术切除局部肿块后或在化疗或 ALK 抑制剂治疗局部或播散性病变后获得了良好的结果 [1-5]。根据肿瘤细胞形态和免疫表型的变异性,ALK 阳性组织细胞增生症的鉴别诊断可能包括幼年黄色肉芽肿、RosaiDorfman 病、朗格汉斯细胞组织细胞增生症和 ErdheimChester 病 [2-4]。对于已研究的肿瘤,KIF5B 是 ALK 最常见的基因伴侣 [2, 4, 5]。患者可能表现为局部病变(皮肤、脑、乳房或阑尾)或播散性病变(肝、脾、骨髓和皮肤)[1-5]。大多数患者在手术切除局部肿块后或在化疗或 ALK 抑制剂治疗局部或播散性病变后获得了良好的结果 [1-5]。根据肿瘤细胞形态和免疫表型的变异性,ALK 阳性组织细胞增生症的鉴别诊断可能包括幼年黄色肉芽肿、RosaiDorfman 病、朗格汉斯细胞组织细胞增生症和 ErdheimChester 病 [2-4]。对于已研究的肿瘤,KIF5B 是 ALK 最常见的基因伴侣 [2, 4, 5]。患者可能表现为局部病变(皮肤、脑、乳房或阑尾)或播散性病变(肝、脾、骨髓和皮肤)[1-5]。大多数患者在手术切除局部肿块后或在化疗或 ALK 抑制剂治疗局部或播散性病变后获得了良好的结果 [1-5]。根据肿瘤细胞形态和免疫表型的变异性,ALK 阳性组织细胞增生症的鉴别诊断可能包括幼年黄色肉芽肿、RosaiDorfman 病、朗格汉斯细胞组织细胞增生症和 ErdheimChester 病 [2-4]。对于已研究的肿瘤,KIF5B 是 ALK 最常见的基因伴侣 [2, 4, 5]。大多数患者在手术切除局部肿块后或在化疗或 ALK 抑制剂治疗局部或播散性病变后获得了良好的结果 [1-5]。根据肿瘤细胞形态和免疫表型的变异性,ALK 阳性组织细胞增生症的鉴别诊断可能包括幼年黄色肉芽肿、RosaiDorfman 病、朗格汉斯细胞组织细胞增生症和 ErdheimChester 病 [2-4]。对于已研究的肿瘤,KIF5B 是 ALK 最常见的基因伴侣 [2, 4, 5]。大多数患者在手术切除局部肿块后或在化疗或 ALK 抑制剂治疗局部或播散性病变后获得了良好的结果 [1-5]。根据肿瘤细胞形态和免疫表型的变异性,ALK 阳性组织细胞增生症的鉴别诊断可能包括幼年黄色肉芽肿、RosaiDorfman 病、朗格汉斯细胞组织细胞增生症和 ErdheimChester 病 [2-4]。对于已研究的肿瘤,KIF5B 是 ALK 最常见的基因伴侣 [2, 4, 5]。RosaiDorfman 病、朗格汉斯细胞组织细胞增生症和 ErdheimChester 病 [2-4]。对于已研究的肿瘤,KIF5B 是 ALK 最常见的基因伴侣 [2, 4, 5]。RosaiDorfman 病、朗格汉斯细胞组织细胞增生症和 ErdheimChester 病 [2-4]。对于已研究的肿瘤,KIF5B 是 ALK 最常见的基因伴侣 [2, 4, 5]。
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更新日期:2021-01-27
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