在高等植物中，种子前体（胚珠原基）由三部分组成：绳索、珠心和合点，产生后一种（II）或两种（OI和II）保护性母体珠被（种皮，SC）。一个有生命力的种子的出现，需要前三个隔间的协调生长发育。珠被是种子生命的必需品，因为它们滋养、保护和促进种子传播。胚乳和珠被的生长和发育是紧密耦合的。裸子植物和被子植物的胚珠通常分别是单胚的和双胚的。不同寻常的是，ategmy 和threetegmy（OI、II 和假种皮）也存在。的表达井野,ATS和ETT参与珠被发育的基因似乎已经证明OI和II的融合导致高等植物中出现统一体。同样地，井野表达也体现了进化过程中OI的守恒。SC发育的分子控制是由一个仍然存在许多差距的信号网络构成的。胚珠不依赖受精的发育受到受精独立种子 (FIS)、Polycomb-Repressive-Complex-2 (PRC2) 的抑制。胚乳和 SC 发育都与 PRC2 功能密切相关。与许多其他发育过程一样，生长素在胚珠和 SC 发育过程中起着至关重要的作用。从胚乳到珠被的生长素转运受 AGL62 (AGAMOUS-LIKE 62) 的调节，其编码基因在胚乳中特异性表达以抑制其细胞化。在没有 AGL62 的情况下（即agl62突变体），生长素仍被困在胚乳中，SC 无法发育（即种子流产）。这一更新表明，生长素的生物合成、转运和信号传导起着主导作用，并且似乎在导致 SC 形成的途径中是绝对必需的，很可能不是作为一种独特的激素成分。



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