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格列酮类药物通过 PPAR-γ 激活 PGC-1α 信号传导：抗帕金森症治疗的有希望的策略
ACS Chemical Neuroscience ( IF 4.1 ) Pub Date : 2021-06-14 , DOI: 10.1021/acschemneuro.1c00085 Prabitha P 1 , Antony Justin 2 , T Durai Ananda Kumar 1 , Mithuna Chinaswamy 1 , B R Prashantha Kumar 1
ACS Chemical Neuroscience ( IF 4.1 ) Pub Date : 2021-06-14 , DOI: 10.1021/acschemneuro.1c00085 Prabitha P 1 , Antony Justin 2 , T Durai Ananda Kumar 1 , Mithuna Chinaswamy 1 , B R Prashantha Kumar 1
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研究人员了解帕金森病 (PD) 的各个方面可以更好地了解这种疾病，并提供可以显着改善神经退行性疾病患者生活质量的治疗方案。近年来，朝着这一目标取得了重大进展，但目前还没有确定的神经保护作用的可用治疗方法。最近的研究表明，PPARγ 激动剂是核激素超家族的配体激活转录因子，可作为各种神经退行性疾病的治疗靶点。中枢 PGC-1α 的激活介导了对神经退行性疾病如 PD、亨廷顿病、阿尔茨海默病和肌萎缩侧索硬化症的潜在作用。进一步了解神经退行性变的机制和格列酮在激活 PGC-1α 信号传导中的作用可能会导致一种新的治疗 PD 的干预措施。本综述重点关注这一方面，重点介绍了 PD 的发病机制以及格列酮在通过 PPARγ 激活 PGC-1α 治疗神经退行性疾病中的作用。
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更新日期：2021-07-07
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