摘要 目前对 Ni 金属 XPS 光谱的解释假设主要的 6 eV 卫星是由于两个孔 c3d 9 4s 2 （c 是一个核心孔）最终状态效应。我们报告了 AES 在低电压损失（等离子体激元和带间跃迁）下的 REELS 观测，对应于 Ni 金属 2p 光谱中的卫星结构。接近 6 eV 的卫星归因于主要的表面等离子体损失。氧化物和其他化合物的 Ni 2p 光谱的当前解释是基于 854.6 eV 处的主峰和以 861 eV 左右为中心的宽卫星的电荷转移分配，分别为 cd 9 L 和未筛选的 cd 8 最终状态配置(L是配体孔)。已证明多重分裂对于分配 Fe 2p 和 Cr 2p 光谱轮廓和化学状态是必要的。使用应用于 Ni(OH) 2 、NiOOH 和 NiO 光谱的原子内多重态包络重新检查 Ni 2p 状态的分配。结果表明，Ni 2+ 和Ni 3+ 的自由离子多重态包络模拟了Ni(OH) 2 和NiOOH 的主线和卫星结构。拟合 NiO Ni 2p 光谱曲线不像氢氧化物和羟基氧化物那样简单。它可能涉及原子间、非局部电子耦合和屏蔽效应的贡献，其多重态结构与 MnO 发现的自由离子显着不同。提出了一种使用多重包络来拟合这些光谱的方案。结果表明，Ni 2+ 和Ni 3+ 的自由离子多重态包络模拟了Ni(OH) 2 和NiOOH 的主线和卫星结构。拟合 NiO Ni 2p 光谱曲线不像氢氧化物和羟基氧化物那样简单。它可能涉及原子间、非局部电子耦合和屏蔽效应的贡献，其多重态结构与 MnO 发现的自由离子显着不同。提出了一种使用多重包络来拟合这些光谱的方案。结果表明，Ni 2+ 和Ni 3+ 的自由离子多重态包络模拟了Ni(OH) 2 和NiOOH 的主线和卫星结构。拟合 NiO Ni 2p 光谱曲线不像氢氧化物和羟基氧化物那样简单。它可能涉及原子间、非局部电子耦合和屏蔽效应的贡献，其多重态结构与 MnO 发现的自由离子显着不同。提出了一种使用多重包络来拟合这些光谱的方案。



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