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teixobactin的全合成。
Nature Communications ( IF 14.7 ) Pub Date : 2016-08-03 , DOI: 10.1038/ncomms12394 Kang Jin , Iek Hou Sam , Kathy Hiu Laam Po , Du’an Lin , Ebrahim H. Ghazvini Zadeh , Sheng Chen , Yu Yuan , Xuechen Li
Nature Communications ( IF 14.7 ) Pub Date : 2016-08-03 , DOI: 10.1038/ncomms12394 Kang Jin , Iek Hou Sam , Kathy Hiu Laam Po , Du’an Lin , Ebrahim H. Ghazvini Zadeh , Sheng Chen , Yu Yuan , Xuechen Li
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为了应对全球细菌对多种药物的耐药性，科学界已做出巨大的努力来开发新型抗生素，尤其是具有新作用方式的抗生素。最近从未经培养的细菌中分离出来的Teixobactin被认为是临床开发中有希望的一流候选药物。本文中，我们通过高度收敛的Ser连接方法报告了其全合成，并且该策略使我们能够制备天然产物的几种类似物。
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更新日期：2016-08-06
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