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碘苯的直接对位选择性 C–H 胺化：合成二芳基胺的高效方法
The Journal of Organic Chemistry ( IF 3.3 ) Pub Date : 2021-06-03 , DOI: 10.1021/acs.joc.1c00681 Yujie Chen 1 , Zhibin Huang 1 , Yaqiqi Jiang 1 , Sai Shu 1 , Shan Yang 1 , Da-Qing Shi 1 , Yingsheng Zhao 1, 2
The Journal of Organic Chemistry ( IF 3.3 ) Pub Date : 2021-06-03 , DOI: 10.1021/acs.joc.1c00681 Yujie Chen 1 , Zhibin Huang 1 , Yaqiqi Jiang 1 , Sai Shu 1 , Shan Yang 1 , Da-Qing Shi 1 , Yingsheng Zhao 1, 2
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已实现碘(III)介导的碘苯合成4-碘-N-苯基苯胺，反应条件温和。各种官能团具有良好的耐受性，以中等至良好的产率提供相应的产品。剩余的碘基团为将产品转化为几种有价值的不对称二苯胺提供了一个有效的平台。最重要的是，该反应可以轻松放大到 10 克规模，突出了其合成效用。机理研究表明，原位生成的芳基高价碘中间体是实现这种对位选择性 C-H 胺化反应的关键因素。
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更新日期：2021-06-18
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