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缺血性心脏病和心力衰竭的基因治疗
Journal of Internal Medicine ( IF 9.0 ) Pub Date : 2021-05-25 , DOI: 10.1111/joim.13308 H Korpela 1 , N Järveläinen 1 , S Siimes 1 , J Lampela 1 , J Airaksinen 1 , K Valli 1 , M Turunen 1 , J Pajula 1 , J Nurro 1 , S Ylä-Herttuala 1
Journal of Internal Medicine ( IF 9.0 ) Pub Date : 2021-05-25 , DOI: 10.1111/joim.13308 H Korpela 1 , N Järveläinen 1 , S Siimes 1 , J Lampela 1 , J Airaksinen 1 , K Valli 1 , M Turunen 1 , J Pajula 1 , J Nurro 1 , S Ylä-Herttuala 1
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自 1953 年发现 DNA 结构以来，基因治疗有望成为一种新的治疗方法。尽管经皮介入和药物治疗有所改善，但心血管疾病的发病率仍然显着，强调了对新疗法的需求。基因治疗介导的治疗性血管生成可以帮助那些没有通过传统治疗方法获得足够症状缓解的人。特别是患有严重冠状动脉疾病和心力衰竭的患者可以从基因治疗中受益。一些临床试验报告了 CAD 患者的心肌灌注改善和症状缓解，但很少有试验得出令人失望的阴性结果。将临床前成功转化为临床应用在成功转导、研究设计、终点选择、患者选择和招募。然而，用于转导细胞的有前景的新方法，例如逆行递送和心脏特异性 AAV 载体，为心肌基因治疗带来了巨大的希望。这篇综述介绍了缺血性心脏病和心力衰竭的基因治疗，并讨论了该领域的现状和未来发展。
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更新日期：2021-05-25
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