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痤疮皮肤杆菌产生的卟啉通过诱导 K +泄漏激活炎症小体
iScience ( IF 4.6 ) Pub Date : 2021-05-21 , DOI: 10.1016/j.isci.2021.102575 Karl-Jan Spittaels 1 , Katleen van Uytfanghe 2 , Christos C Zouboulis 3 , Christophe Stove 2 , Aurélie Crabbé 1 , Tom Coenye 1
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更新日期:2021-06-03
iScience ( IF 4.6 ) Pub Date : 2021-05-21 , DOI: 10.1016/j.isci.2021.102575 Karl-Jan Spittaels 1 , Katleen van Uytfanghe 2 , Christos C Zouboulis 3 , Christophe Stove 2 , Aurélie Crabbé 1 , Tom Coenye 1
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一些痤疮皮肤杆菌亚群在健康皮肤上占主导地位,而其他则经常与痤疮相关。在这里,我们使用厌氧角质形成细胞-皮脂细胞-痤疮丙酸杆菌共培养模型提供了对这种差异的机械见解。痤疮C.acnes菌株及其卟啉激活 NRLP3 炎性体组装,而这在非痤疮菌株中未观察到。观察到用提取的卟啉刺激或感染痤疮菌株的角质形成细胞中低水平的细胞内 K +,确定卟啉诱导的 K +泄漏是炎症小体激活的触发因素。使用一组痤疮丙酸杆菌菌株,我们发现卟啉的产生和 IL-1β 的释放是相关的,并且在痤疮菌株中更高。这表明后者产生更多的卟啉,与角质形成细胞膜相互作用,导致 K +泄漏、NLRP3 炎症小体激活和 IL-1β 释放,并为观察到一些痤疮丙酸杆菌菌株与健康皮肤有关的现象提供了解释,而其他人则在痤疮皮肤中占主导地位。
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