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细胞表面核仁素作为纳米药物在癌症治疗中的活性诱饵:一个有前途的选择
Nanotechnology ( IF 2.9 ) Pub Date : 2021-05-17 , DOI: 10.1088/1361-6528/abfb30
Benedetta Ferrara 1 , Sabrina Belbekhouche 2 , Damien Habert 1 , Claire Houppe 1 , Benoit Vallée 1 , Sandrine Bourgoin-Voillard 1, 3, 4 , José L Cohen 1 , Ilaria Cascone 1 , José Courty 1
Affiliation
用于治疗癌症的传统化疗大多因其非靶向性而受到限制,会影响正常组织并对受影响的组织造成不良的毒性作用。为了改善这些治疗方法的治疗效果和安全性,目前正在进行大量研究,使用纳米颗粒(NP)作为结合肿瘤靶向和携带治疗工具的载体。在这种情况下,核仁素(一种在肿瘤细胞表面过度表达的分子)似乎是一个有趣的治疗靶点。多种来源的核仁素的配体、拮抗剂,例如 AS1411、F3 肽和多价伪肽 N6L 已被开发和研究作为癌症的治疗工具。在过去十年左右的时间里,已经发表的大量研究表明,这些拮抗剂可以与来自不同来源的纳米颗粒一起用作肿瘤靶向剂。本文重点关注核仁素配体,旨在回顾最近发表的或我们研究团队正在实验的文献,以评估这些工具作为抗肿瘤药物的功效和未来发展。

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